丙泊酚后處理對大鼠肝缺血再灌注損傷時Toll樣受體4、NF-κB及血清TNF-α表達(dá)的影響.pdf

1、目的：通過研究丙泊酚對大鼠肝臟缺血再灌注損傷時肝組織中的Toll樣受體4(TLR4)、核因子-KB(NF-1cB)及血清中腫瘤壞死因子-α(TNF-α)表達(dá)的影響，探討丙泊酚后處理對大鼠肝缺血再灌注損傷的影響和可能的作用機制。
　　 方法：健康成年Wistar大鼠60只，雌雄不分，體重200～250g，隨機分為五組，每組12只。(1)假手術(shù)組（S組）：開腹，不夾閉肝門；(2)缺血再灌注組(IR組)：夾閉肝門，缺血45min后恢復(fù)

2、灌注；(3)丙泊酚1mg/kg后處理組(P1組)；(4)丙泊酚2mg/kg后處理組(P2組)；(5)丙泊酚4mg/kg后處理組(P4組)。制作70％的肝臟缺血再灌注模型，缺血45分鐘后恢復(fù)再灌注。P1、P2、P4組均以生理鹽水將丙泊酚稀釋至2mL，于再灌注前5分鐘時用電子微量泵經(jīng)股靜脈分別勻速泵注1、2、4mg/kg的丙泊酚；S組和IR組均泵注2ml的生理鹽水。5分鐘后停止輸注，再灌注3h后處死動物。光鏡下觀察肝組織的形態(tài)學(xué)變化，肝組織

3、中TLR4mRNA和NF-KBmRNA的表達(dá)用逆轉(zhuǎn)錄.聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法測定，血清中TNF-a的濃度用放射免疫法測定。
　　 結(jié)果：1.光鏡結(jié)果：與S組比較，IR組肝組織的損傷明顯；與lR組比較，P1、P2和P4組肝組織損傷減輕。
　　 2.各項指標(biāo)檢測結(jié)果：與S組比較，IR、Pl、P2和P4組肝組織中的TLR4mRNA和NF-1cBmRNA的表達(dá)上調(diào)，血清中的TNF-a濃度升高，差別均有統(tǒng)計學(xué)意義P＜0.0

4、1）；與IR組比較，P1、P2、P4組肝組織中的TLR4mRNA和NF-KBmRNA的表達(dá)下調(diào)，血清中的TNF-a濃度降低(P＜0.01)；與P4組比較，P1、P2組肝組織中的TLR4mRNA和NF-KBmRNA的表達(dá)下調(diào)，血清中的TNF-a濃度降低(P＜0.01)；與P2組比較，P1組肝組織中的TLR4mRNA和NF-kBmRNA的表達(dá)上調(diào)，血清中的TNF-a濃度升高(P＜0.01)。
　　 結(jié)論：1.TLR4、NF-KB和T