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1、目的:研究缺血后處理對(duì)再灌注損傷鼠肺NF-κB和TNF-αmRNA表達(dá)的影響,并分析其可能的肺保護(hù)作用機(jī)制。
方法:構(gòu)建大鼠在體肺臟缺血再灌注損傷模型,24只SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)對(duì)照組(Sham組)、缺血再灌注組(I/R組)和缺血后處理組(IPostC組),每組8只。在體大鼠I/R損傷模型制備完成后,阻斷左肺門,終止血供及通氣,造成左肺缺血,達(dá)預(yù)定時(shí)間后松開阻斷帶恢復(fù)血供及通氣形成再灌注損傷。Sham組開胸游離左肺門穿阻
2、斷帶而不結(jié)扎持續(xù)2.5h; I/R組缺血1h后再灌注1.5h; IPostC組缺血1h后給予重復(fù)三次的1 min灌注和1min缺血的后處理,繼以恢復(fù)血供行再灌注1.5h。三組實(shí)驗(yàn)結(jié)束后均留取左肺組織,留取大小約110mg的肺組織測(cè)定肺濕/干重比(W/D),并在光鏡下觀察肺組織的病理變化,ELISA法檢測(cè)NF-κB的含量,RT-PCR法檢測(cè)TNF-αmRNA的表達(dá)量。
結(jié)果:三組間各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)比較,差異均顯著(P<0.05)
3、。①肺組織NF-κB的表達(dá)量:與Sham組比較,I/R組明顯升高(p<0.05);而與I/R組相比,IPostC組明顯降低(p<0.05)。②肺組織TNF-α mRNA的表達(dá)量:與Sham組比較,I/R組明顯升高(p<0.05);而與I/R組比較,IPostC組明顯降低(p<0.05)。③W/D值:與Sham組比較,I/R組明顯升高(p<0.05);而IPostC組則明顯低于I/R組(p<0.05)。④病理學(xué)檢查:Sham組肺組織無明顯
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