HBV相關(guān)肝細(xì)胞癌cDNA微陣列和實(shí)驗(yàn)診斷的研究.pdf

1、該研究旨在通過應(yīng)用cDNA微陣列和逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)技術(shù),分析HBV相關(guān)肝癌組織與癌旁組織之間基因表達(dá)的差異,探討細(xì)胞周期調(diào)控與癌、抑癌基因在HCC中的表達(dá).結(jié)論:1.HBV相關(guān)HCC的癌組織和癌旁組織之間存在基因表達(dá)差異,表明細(xì)胞周期調(diào)控與癌、抑癌基因參與了肝癌的發(fā)生,應(yīng)用微陣列技術(shù)揭示了肝癌的基因表達(dá)譜,建立了肝細(xì)胞癌基

2、因表達(dá)數(shù)據(jù)庫,發(fā)現(xiàn)了多個(gè)未見文獻(xiàn)報(bào)道的HCC相關(guān)基因,為研究肝癌的細(xì)胞周期調(diào)控、癌和抑癌基因提供了重要的線索.2.通過RT-PCR檢測,首次報(bào)道STAB1和TM4SF1基因在肝癌組織中陽性表達(dá);ST14基因在癌旁組織中陽性表達(dá);從而證實(shí)了上述基因與HCC相關(guān).關(guān)鍵詞:癌,肝細(xì)胞,基因,微陣列,逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)第二章肝細(xì)胞癌外周血診斷指標(biāo)的研究目的:HCC術(shù)后5年復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率高達(dá)50％-70％,主要是高復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率制約了患者生存率的進(jìn)一步

3、提高,高復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的原因可能是HCC患者外周血中未檢出的微小轉(zhuǎn)移.通過探討HBV相關(guān)HCC患者外周血中微小轉(zhuǎn)移的檢測方法,尋找血循環(huán)中肝癌細(xì)胞的特異性標(biāo)志物和靈敏、特異、微創(chuàng)的診斷肝癌微轉(zhuǎn)移方法.結(jié)論:1.HCC PBMC端粒酶活性可以反映癌組織端粒酶的表達(dá)情況,檢測PBMC端粒酶活性是一種靈敏、微創(chuàng)的早期診斷肝癌方法.2.HCC血PBMC AFP mRNA可以反映肝癌組織AFP mRNA的表達(dá)情況,可作為血循環(huán)中有肝癌細(xì)胞的標(biāo)志物,檢測