丁酸對(duì)山羊血液理化指標(biāo)、真胃組織結(jié)構(gòu)及M2、M3基因表達(dá)的影響.pdf

1、奶牛真胃變位是奶牛常發(fā)疾病，但其發(fā)病原因和發(fā)病機(jī)理目前尚無定論。許多學(xué)者認(rèn)為，產(chǎn)后給奶牛飼喂大量精飼料，會(huì)增加真胃變位發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，并認(rèn)為精料在瘤胃中產(chǎn)生的大量VFA(Volatile fatty acids，VFAs)，可抑制真胃蠕動(dòng)，導(dǎo)致真胃弛緩，這是其發(fā)病的病理學(xué)基礎(chǔ)。本試驗(yàn)以山羊?yàn)樵囼?yàn)動(dòng)物，通過瘤胃內(nèi)灌注不同劑量丁酸溶液，檢測(cè)血常規(guī)和血液生化指標(biāo)以及真胃組織M2和M3的mRNA表達(dá)水平，以探討丁酸在真胃變位中的發(fā)病機(jī)制。
　　

2、本試驗(yàn)選取12只健康成年山羊，隨機(jī)分為對(duì)照組、低劑量組、中劑量組和高劑量組。試驗(yàn)組山羊每天向瘤胃內(nèi)灌注丁酸0.5 g/kg、1.0 g/kg、1.2 g/kg，對(duì)照組灌注等量生理鹽水。然后每天采集血液和瘤胃液，檢測(cè)血常規(guī)指標(biāo)、血液生化指標(biāo)、瘤胃pH和VFA濃度。連續(xù)灌注一周后采集真胃組織樣品，進(jìn)行病理組織學(xué)觀察和用qPCR檢測(cè)M2和M3的表達(dá)量，結(jié)果如下:
　　1.丁酸灌注后，瘤胃pH出現(xiàn)不同程度降低，且隨著灌注劑量增大，降低幅度

3、也增大，但未超出正常生理范圍。與對(duì)照組相比，低劑量組降低不顯著，中、高劑量組在第1、2、3、5、6和7d顯著降低（P＜0.05）。丁酸灌注后，瘤胃內(nèi)丁酸濃度升高，其中低劑量組升高，差異不顯著，中、高劑量組升高，差異顯著或極顯著(P＜0.05或P＜0.01)，且有濃度依賴性。
　　2.丁酸灌注后1～7d與灌注前相比，血常規(guī)指標(biāo)和血液生化指標(biāo)沒有顯著變化;丁酸連續(xù)灌注一周后，真胃黏膜上皮完整，腺體排列整齊。
　　3.在真胃胃壁全

4、層檢測(cè)到M2和M3基因的表達(dá)，且M3的表達(dá)水平高于M2。與對(duì)照組相比，M2在低劑量組真胃粘膜層和全層中，表達(dá)量顯著或極顯著升高(P＜0.05或P＜0.01)，而中、高劑量組表達(dá)量降低，差異不顯著;在低劑量組粘膜層，M3表達(dá)量升高，但差異不顯著，而在低劑量組全層中，表達(dá)量升高，差異極顯著(P＜0.01); M3在中、高劑量組粘膜層和全層表達(dá)量降低，其中，中劑量組全層、高劑量組全層和黏膜層與對(duì)照組相比，差異顯著（P＜0.05）。