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文檔簡介
1、第一部分 陣攣的臨床與電生理研究 目的:應用多項神經(jīng)電生理技術觀測不同起源和性質(zhì)肌陣攣的臨床一電生理鑒別要點。 方法:應用視頻腦電一肌電多導記錄(videoelectroencephalogramelectromyogrampolygraphicrecordings,VEEG-EMG)、抽搐逆向鎖定的腦電平均技術(jerk-lockedbackaveraging,JLA)以及短潛伏期軀體感覺誘發(fā)電位(shortl
2、atencysomatosensoryevokedpotential,SSEP),對32例肌陣攣患兒進行臨床和多項電生理的實時聯(lián)合記錄分析。同時,根據(jù)肌陣攣起源部位的判斷標準,將32例患兒分為皮層組、皮層下組及其他肌陣攣組;根據(jù)肌陣攣性質(zhì)的判斷標準,分為癲癇性和非癲癇性肌陣攣。 結(jié)果:32例患兒中,皮層組14例,皮層下組14例,其他肌陣攣組4例。(1)皮層組:¨例患兒的肌陣攣呈局灶性或多灶性發(fā)作,另3例除局灶性發(fā)作外還有全身性肌
3、陣攣?!Ю純撼史枪?jié)律性肌陣攣,3例還伴有節(jié)律性發(fā)作。10例對刺激高度敏感,4例對刺激不敏感。肌陣攣同步EMG時程為15+4ms~46~8ms。EEG背景活動5例正常,9例異常,問期癇性放電的形式多變。發(fā)作期EEG9例見癇性放電波,l例無明顯改變,其余4例部分肌陣攣發(fā)作有癇性放電。JLA分析后,13例存在與肌陣攣相關的棘波,1例正常。10例患兒行SSEP檢測,3例存在巨大的皮層電位。(2)皮層下組~14例患兒中,8例的肌陣攣為全身性,6
4、例為多(局)灶性發(fā)作。14例患兒的肌陣攣均為非節(jié)律性。本組僅3例患兒對刺激敏感。同步EMG時程為60ms~400ms。EEG背景活動7例正常,7例異常。間期癇性放電沒有固定性異常。發(fā)作期EEG9例無明顯改變,5例部分肌陣攣發(fā)作伴癇性放電。JLA分析后,12例無異常波形出現(xiàn),2例雖然有棘波出現(xiàn),但與肌陣攣問無鎖時關系。14例患兒的SSEP均正常。(3)其他肌陣攣組:同步EMG時程為60ms~400ms,EEG及SSEP均正常。此外,根據(jù)多
5、項電生理檢測結(jié)果,從32例患兒中確認了14例癲癇性肌陣攣,18例非癲癇性肌陣攣。 結(jié)論:(1)對肌陣攣起源和性質(zhì)的判定不能僅靠發(fā)作期EEG。(2)借助多項神經(jīng)電生理技術,能滿意地區(qū)分不同起源和性質(zhì)的肌陣攣。 第二部分 嬰兒痙攣臨床發(fā)作特征的多項電生理研究 目的:應用多項電生理技術觀測嬰兒痙攣(IS)的臨床發(fā)作特征,探索痙攣與肌陣攣和強直性發(fā)作的臨床-電生理鑒別要點。 方法:應用VEEG-EMG及J
6、LA技術,對8例1歲以下IS嬰兒的681次臨床明顯發(fā)作(包括經(jīng)測試最后被摒除的20次非皮層性肌陣攣),進行臨床和多項電生理的實時聯(lián)合記錄分析。同時以其中l(wèi)例Aicardi綜合征IS臨床發(fā)作前2月的58次肌陣攣發(fā)作為對照。 結(jié)果:8例IS記錄到3種形式的發(fā)作。其中,痙攣發(fā)作占94.4%(624/661次),肌陣攣發(fā)作4.5%(30/661次),強直發(fā)作1.1%(7/661次)。痙攣發(fā)作多為軸性肌群的收縮,具有叢集性及“漸強一漸弱”
7、特征,85.7%(535/624次)的痙攣發(fā)作時間在0.4s~3s,14.3%(89/624次)持續(xù)3s~7s。此外,還根據(jù)發(fā)作期EEG認定273次微小痙攣發(fā)作。發(fā)作期腦電圖多為全腦性高幅慢波或低一中幅快波活動(89.1%),經(jīng)JLA疊加后發(fā)作期腦電與肌電問未見明確鎖時關系。肌陣攣為閃電樣的肌肉收縮,發(fā)作時間<400ms,發(fā)作期腦電圖或為癇性放電,或無明顯改變。經(jīng)JLA疊加后證實癇性肌陣攣有皮層放電波,且與肌電之間有恒定鎖時關系。強直性
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