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1、目錄1彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤IDO、CD47表達(dá)與RCHOP治療反應(yīng)及預(yù)后關(guān)系的研究111中文摘要112英文摘要414材料與方法1315結(jié)果1816討侖2617結(jié)論3318參考文獻(xiàn)3419英漢縮略詞對(duì)照表412致謝433彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤維持治療的研究現(xiàn)狀及展望(綜述)44理特征的相關(guān)關(guān)系,初步探討IDO、CD47表達(dá)情況與彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤標(biāo)準(zhǔn)方案RCHOP治療反應(yīng)及預(yù)后的關(guān)系。方法:收集2007年1月至2012年12月四川省腫瘤醫(yī)院存
2、檔蠟塊63例,其中DLBCL組41例,炎癥反應(yīng)性增生組22例。復(fù)閱切片,病理證實(shí),其中實(shí)驗(yàn)組均為CD20陽(yáng)性表達(dá)的DLBCL,對(duì)照組均為反應(yīng)性增生炎癥。采用免疫組織化學(xué)技術(shù)Envision法,分別檢測(cè)IDO、CD47在DLBCL中的表達(dá)水平,分析IDO、CD47二者表達(dá)的相互關(guān)系以及與DLBCL的臨床病理特征之間的相關(guān)關(guān)系。采用SPSSl7統(tǒng)計(jì)軟件分析,其中計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),F(xiàn)ish確切概率法,Sperman秩相關(guān)分析、Logran
3、k單因素生存分析及Cox多因素分析。結(jié)果:(1)IDO、CD47在DLBCL組中陽(yáng)性率分別為561%、537%,均高于反應(yīng)性增生炎癥組的表達(dá),分別為2273%、136%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=O0110003)。(2)IDO表達(dá)水平與Hans分型、B癥狀具有相關(guān)性(xe=14951,4447,P=0000,0035);CD47表達(dá)水平與臨床分期、ECOG評(píng)分、B癥狀具有相關(guān)性(X2=53314447,9107,P=0021,0035,0
4、003);IDO、CD47表達(dá)水平均與DLBCL的近期療效具有相關(guān)性(WilcoxonWTest,P=0001O004)。IDO的表達(dá)與患者的年齡、性別、分期、結(jié)外受侵?jǐn)?shù)目、IPI、ECOG、LDH無(wú)明顯相關(guān)(PO05);CD47的表達(dá)與患者年齡、性別、Hans分型、結(jié)外受侵?jǐn)?shù)目、IPI、LDH無(wú)明顯關(guān)系(PO05)。(3)IDO、CD47二者之間表達(dá)無(wú)等級(jí)相關(guān)性(FO096,P005。(4)logrank單因素生存分析(無(wú)進(jìn)展生存期)
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