粗山羊草（Aegilops tauschii）遺傳多樣性的研究.pdf

1、粗山羊草(Aegilops tauschii，2n=2x=14，DD)是小麥屬的一個二倍體物種，具有高抗白粉病、條銹病、稈銹病，抗低溫和和抗穗發(fā)芽等優(yōu)良特性，是普通小麥遺傳改良的重要基因資源。本研究對78份粗山羊草的主要農(nóng)藝性狀、谷蛋白、醇溶蛋白和DNA分子水平的遺傳多樣性進行了分析與評價，以期為進一步研究和利用奠定基礎(chǔ)。主要研究結(jié)果如下： 1.78份粗山羊草主要農(nóng)藝性狀遺傳多樣性研究結(jié)果表明：粗山羊草的生育期較長，為229-2

2、56d，株高為58-100cm，穗長為6.3-13.6cm，穗粒數(shù)為6-15粒。根據(jù)對照品種小偃22，篩選出生育期小于237天的有19份，株高小于70cm的有9份，穗長大于11cm的有21份，穗粒數(shù)大于12粒的有18份，可作為小麥遺傳改良的后備基因資源。 2.SDS-PAGE分析表明：78份粗山羊草的HMW-GS的Glu-10t類型豐富，共檢測到12種亞基類型(1t、1.1t、1.5t、2t、2.1t、3t、5t、10t、11t

3、、12t、12.1t和12.4t)和13種亞基組成(1.1t+11t、1t+12.1t、1.5t+10t、1.5t+12t、1.5t+12.4t、2t+10t、2t+11t、2t+12t、 2t+12.1t、2t+12.4t、2.1t+11t、3t+11t和5t+12t)，其中，1t+12.1t、1.5t+12.4t、2t+12.1t、2.1t+11t為新發(fā)現(xiàn)的亞基組成類型。 3.A-PAGE分析結(jié)果表明，78份粗山羊草共檢測出

4、70條不同遷移率的醇溶蛋白譜帶，譜帶數(shù)目在7-19條之間，平均每一份材料可檢測出12.58條譜帶。根據(jù)遷移率大小，將譜帶類型分為ω、γ、β和α四個區(qū)，分別存在20種、13種、21種和16種變異類型。78份粗山羊草的譜帶類型各不相同，四個區(qū)中均存在差異，說明他們之間存在著豐富的遺傳變異。通過非加權(quán)類平均聚類法(UPGMA)，78份粗山羊草在遺傳相似系數(shù)(GS)0.78的水平上時，78份粗山羊草聚為7個主要類群。聚類分析結(jié)果表明，大部分相同

5、產(chǎn)地和同一亞種的材料聚為一類，說明78份粗山羊草的來源與分布和亞種間的親緣關(guān)系具有一定的相關(guān)性；但是，來源相同的材料和相同亞種的材料不全聚為一類，表現(xiàn)出不同的差異性，說明它們之間存在豐富的遺傳多樣性。 4.DNA分子水平上選取實驗室現(xiàn)有引物211對，隨機選取8份材料進行引物篩選，結(jié)果表明，在A染色組84對引物中，有37對引物檢測出有特異帶，占所選引物的44.05％，在B染色組84對引物中，有45對引物檢測出有特異帶，占所選引物的

6、53.57％，在D染色組43對引物中，有32對引物檢測出有特異帶，占所選引物的74.42％，共計有114對引物檢測出特異條帶，占所選引物的54.03％。三個染色組特異帶頻率大小順序為特異帶頻率大小順序為D染色組>B染色組>A染色組。說明普通小麥D染色組與粗山羊草D染色組的同源性最高，其次是B染色組，同源性最小的是A染色組。最后選取32對SSR引物進行遺傳多樣性分析，78份粗山羊草的SSR分析結(jié)果表明，32對SSR引物共擴增出308個等位