柴達木絨山羊遺傳多樣性及部分絨性狀分子標記研究.pdf

1、本研究以柴達木絨山羊為研究對象，利用微衛(wèi)星標記對8個位點進行遺傳多樣性分析；同時選取4個角蛋白輔助蛋白(KAP)基因，利用PCR-SSCP標記其作為候選基因選擇絨細度和產(chǎn)絨量的可行性。 選取的8個微衛(wèi)星位點，均得到特異性擴增結(jié)果，共檢測到59個等位基因，平均每個位點達7.375個。其中BM3413和L,SCV24等位基因最多，各檢測出9個：MAF-70和ILSTS082各檢測出8個：BM3033檢測出7個；LSCV13、BM12

2、27和BM4037各檢測出6個，所有的位點等位基因數(shù)皆大于或等于5。8個微衛(wèi)星位點在柴達木絨山羊上均呈高度的多態(tài)性(PIC>0.5)，位點LSCV24基因雜合度、有效等位基因和多態(tài)信息含量均最高(H=0.796,N=6.916，PIC=0.766)；位點BM3413的基因雜合度、多態(tài)信息含量均最小(H=0.676，PIC=0.615)；位點MAF-70的有效等位基因數(shù)最小(N=0.7672)。微衛(wèi)星標記平均雜合度為0.733和平均多態(tài)信

3、息含量為0.688，表明柴達木絨山羊遺傳背景復雜，遺傳多樣性豐富。 對4個KAP基因位點絨細度性狀的標記效應進行F檢驗和多重比較，發(fā)現(xiàn)S3和S4兩位點各基因型間的最小二乘均值差異不顯著(P>0.05)；S1位點AB基因型(LSM=15.852)顯著高于AA和BB基因型(LSMBB=15.849，LSMAA=15.841)(P<0.05)；S2位點AA基因型(LSM=16.003)顯著高于AB和BB基因型(LSMAB=15.193

4、，LSMBB=15.876)(P<0.05)。表明S1位點AB基因型和S2位點AA基因型可能為絨細度首選的標記基因型。 對4個KAP基因位點絨重性狀的標記效應進行F檢驗和多重比較，發(fā)現(xiàn)S1和S3兩位點各基因型的最小二乘均值間差異均不顯著(P>0.05)；S2位點AB基因型(LSM=520.045)顯著高于AA基因型(LSM=464312)和BB基因型(LSM=433.136)(P<0.05)；S4位點AA基因型(LSM=465.

5、423)和BB基因型(LSM=461.365)顯著高于AB基因型(LSM=433.082)(P<0.05)。表明S2位點AB基因型和S4位點AA，BB基因型可能為絨重性狀首選的標記基因型。 S1位點與絨細度的遺傳相關(rBO=0.923437)、S2位點與絨重的遺傳相關(rBG=0.968438)均最大；S2位點與絨細度的遺傳相關(rBG=0.146687)、S4位點與絨細度的遺傳相關最小(rBG=0.356966)均最小。表明