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文檔簡介
1、花青素是自然界分布最廣,種類最豐富的色素之一,在植物、藻類及藍(lán)細(xì)菌中都有重要的生理功能。紫心甘薯因富含花青素,有極強(qiáng)的抗氧化、抑制癌腫及延緩衰老的功能,在食品、醫(yī)藥和化妝品行業(yè)也有著巨大應(yīng)用潛力,其花青素合成酶關(guān)鍵基因的研究是目前最受關(guān)注的研究領(lǐng)域之一。本研究分析了不同基因型紫甘薯在不同生育期花青素含量的變化;同一基因型甘薯在遮蔭、地膜覆蓋處理后花青素含量的變化;克隆了花青素合成酶關(guān)鍵基因DFR(ibDFR)的全長cDNA,并利用半定量
2、RT-PCR方法分析了ibDFR在不同處理下的mRNA表達(dá)情況,結(jié)果具體如下:
1.濟(jì)薯18的花青素含量在生育期前期較低,35-65d間增加迅速,以后均維持在比較穩(wěn)定的水平,變化很小;通過遮蔭進(jìn)行弱光處理后,花青素的含量明顯降低;用地膜覆蓋處理后,花青素的含量增加明顯。
2.根據(jù)其它作物的二氫黃酮醇4-還原酶(DFR)基因的保守序列設(shè)計(jì)引物,利用RT-PCR方法從甘薯塊根中分離出花青素合成相關(guān)基因DFR基因,
3、并定名為ibDFR。該基因在基因庫的登錄號為:EU360845,全長1232bp,編碼398aa。氨基酸序列分析表明,與牽牛相似系數(shù)達(dá)85%,與煙草的相似系數(shù)達(dá)67%,與馬鈴薯的相似系數(shù)達(dá)75%。將ibDFR連接到原核表達(dá)載體pET30a(+)中,檢測其在大腸桿菌中的表達(dá),SDS-PAGE實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明ibDFR蛋白質(zhì)分子量大小與推算一致,能在大腸桿菌中轉(zhuǎn)錄表達(dá)。
3.采用半定量RT-PCR方法,分析ibDFR的mRNA在濟(jì)
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