宮頸上皮細胞DNA定量分析技術(shù)在宮頸癌早期篩查的研究應(yīng)用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本研究應(yīng)用細胞DNA定量分析技術(shù)和HPV16,18-DNA亞型檢測技術(shù)結(jié)合組織學診斷對宮頸癌及癌前病變進行調(diào)查研究,以活檢細胞分析結(jié)果為金標準,分別評估細胞DNA定量分析及HPV16,18-DNA亞型檢測技術(shù)在宮頸癌篩查中應(yīng)用的敏感性、特異性、陽性預期值與陰性預期值,并進行比較,評估其臨床應(yīng)用價值及當?shù)貙m頸癌發(fā)病的情況及其趨勢,以及年齡分布,為更合理的開展宮頸癌的防治提供高效、準確、經(jīng)濟的科學依據(jù)。
  收集解放軍第251醫(yī)院病理

2、科及醫(yī)療聯(lián)合體醫(yī)院2011年1月~2012年12月就診的2450例患者的宮頸脫落細胞,年齡20~65歲,有2年以上性生活史、未使用避孕藥及其他類固醇類藥物的宮頸脫落細胞,應(yīng)用液基薄層制片進行Feulgen染色。用AcCell全自動細胞圖像分析技術(shù)對所有Feulgen染色片進行掃描處理與DNA定量分析,同時對脫落細胞采用實時熒光定量PCR(FQ-PCR)方法進行HPV16,18-DNA亞型檢測。凡DNA定量分析結(jié)果為“可見或可見大量DNA

3、倍體異常細胞”及HPV16,18-DNA亞型檢測結(jié)果為“HPV16,18感染”的病例,均建議進行宮頸病變組織3、6、9、12四點活檢,并分別計算敏感性、特異性、陽性預期值與陰性預期值。
  DNA異倍體細胞與病理診斷的結(jié)果陽性率為炎癥95.6%(151/158)、CINⅠ(Cervical intraepithelial neoplasiaⅠ)宮頸上皮內(nèi)瘤變Ⅰ級88.2%(30/34)、CINⅡ(Cervical intraepi

4、thelial neoplasiaⅡ)宮頸上皮內(nèi)瘤變Ⅱ級95.5%(21/22)、CINⅢ(Cervical intraepithelialneoplasiaⅡ)宮頸上皮內(nèi)瘤變Ⅲ級100%(11/11)、宮頸癌100%(5/5)、合計94.8%(218/230)。HPV16,18-DNA亞型感染與病理診斷結(jié)果的陽性率為炎癥36.7%(58/158)、CINⅠ44.1%(15/34)、CINⅡ72.7%(16/22)、CINⅢ77.3%(

5、8/11)、宮頸癌80.0%(4/5)。年齡分布為20~30歲29.7%(11/37)、31~40歲49.0%(48/98)、41~50歲46.9%(30/64)、51~60歲43.5%(10/23)、>60歲25.0%(2/8),結(jié)果表明30~50歲之間是感染的相對高發(fā)期。其DNA倍體分析的相對敏感度為78.94%、相對特異度92.6%,HPV16,18-DNA檢測的相對敏感度為73.68%、相對特異度為97.1%,DNA倍體分析的相

6、對敏感度高于HPV16,18-DNA檢測,并且兩種方法均對CINⅡ、CINⅢ以上的宮頸病變有較高的敏感性。
  DNA含量能反應(yīng)腫瘤惡性程度及生物學行為,細胞DNA定量分析系統(tǒng)對宮頸癌及癌前病變有較高的預測值,通過預測宮頸疾病的發(fā)展趨向,對臨床診斷和預后評估提供幫助。HPV感染所導致宮頸癌是目前人類所有癌癥病變中唯一可以明確病因的,90%以上的宮頸癌標本中有高危型HPV DNA的存在,其中以HPV16/18亞型最為常見。兩種方法均

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