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文檔簡介
1、目的:
應(yīng)用熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技術(shù)檢測人端粒酶mRNA基因(human telomerase mRNA component gene,hTERC)在宮頸癌前病變及宮頸癌各組中的表達(dá)情況,探討hTERC基因檢測在宮頸病變篩查中的臨床意義。
方法:
隨機(jī)選擇2012年5月~2013年5月寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院婦科宮頸病變門診前來就診的來自寧
2、夏周邊不同地區(qū)的240例患者為研究對象,所有患者均行薄層液基細(xì)胞學(xué)(thin-prep cytology test,TCT)檢查、高危型HPV(High Risk Human apillomavims,HR-HPV)檢查和陰道鏡檢查,并在陰道鏡下取活檢,常規(guī)送組織病理學(xué)檢查,并用FISH技術(shù)檢測hTERC基因在以上患者中的擴(kuò)增情況。根據(jù)TCT結(jié)果分組:46例無上皮內(nèi)病變或無惡性病變(NILM),62例意義不明確的非典型鱗狀細(xì)胞(ASCU
3、S),46例低度鱗狀上皮內(nèi)瘤變(LSIL),68例高度鱗狀上皮內(nèi)瘤變(HSIL),18例宮頸癌(Scc);154例HPV陽性,86例HPV陰性;根據(jù)組織病理學(xué)結(jié)果分為:56例宮頸炎組,70例CINⅠ組,86例CINⅡ/Ⅲ組,28例宮頸癌組。同時(shí)選取46例NILM組婦女為對照組,用FISH技術(shù)檢測hTERC基因在該組中的表達(dá)建立實(shí)驗(yàn)閾值。
結(jié)果:
1.對照組實(shí)驗(yàn)閾值是8.7%,即對照組中每例患者發(fā)生hTERC基因擴(kuò)增的
4、細(xì)胞數(shù)量不超過8.7%。
2.TCT分級與高危型HPV感染關(guān)系密切,高危型HPV的陽性表達(dá)率隨TCT分級的遞增顯著增加,且TCT結(jié)果非正常組中其檢出率高于細(xì)胞學(xué)陰性組(NILM),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
3.hTERC基因在細(xì)胞學(xué)分組的NILM、ASC-US、LSIL、HSIL和SCC組中的陽性表達(dá)率分別為8.7%、12.9%、30.4%、76.5%和100%。hTERC基因的擴(kuò)增隨病變程度的增加而增加,
5、高度病變組基因擴(kuò)增明顯高于低度病變組(P<0.01),而高度病變組與宮頸癌組的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),研究組與對照組 hTERC基因陽性表達(dá)率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
4.hTERC基因在HPV陽性組中的擴(kuò)增比為75.3%(116/154),而在86例HPV陰性病例中,其擴(kuò)增比例為25.5%(22/86)。兩者比較有顯著差異(P<0.01)。
5.hTERC基因在宮頸炎組、CINⅠ組、CINⅡ/Ⅲ
6、組和SCC組中陽性表達(dá)率分別為7.14%、37.14%、79.06%和100%。hTERC基因的陽性表達(dá)率隨病理學(xué)級別的升高顯著擴(kuò)增,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而且宮頸癌組hTERC基因的擴(kuò)增顯著高于CIN組,兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
結(jié)論:
1.FISH技術(shù)檢測hTERC基因擴(kuò)增可作為預(yù)測宮頸癌前病變進(jìn)程的指標(biāo)之一。
2.hTERC基因可作為宮頸癌前病變及宮頸癌篩查和早期診斷的分子生物學(xué)
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