hTERC、c-MYC和CDH13基因檢測用于宮頸癌篩查的研究.pdf

1、目的：
　　為了試圖提高宮頸病變篩查的準確性，提供更多的篩查手段，并篩選到有助于確定具有宮頸癌風險的生物標志物，本研究以宮頸癌及癌前病變患者為研究對象，檢測hTERC基因和c-MYC基因的擴增情況，以及檢測CDH13基因啟動子甲基化率，分別探討與評估它們用于宮頸癌篩查的價值。
　　方法：
　　采用熒光原位雜交(FISH)技術，分別檢測了宮頸正常、宮頸良性病變、CIN1、CIN2、CIN3和宮頸癌六類對象的宮頸上皮脫落細

2、胞的hTERC基因和c-MYC基因的擴增情況。用甲基化特異性高分辨率熔解曲線分析技術(MS-HRM)檢測宮頸良性病變、CIN1、CIN2、CIN3和宮頸癌五類對象的宮頸石蠟包埋組織細胞的CDH13基因啟動子甲基化率。實驗數(shù)據(jù)采用秩和檢驗及ROC曲線分析，判斷這些檢查指標的篩查效果。
　　結果：
　　1、hTERC基因篩查不同級別宮頸病變的診斷效果的AUC值均大于0.8，表明hTERC基因能較好地篩查各級宮頸病變。例如：當hT

3、ERC基因異常擴增率>4時，篩查CIN1以上宮頸病變的敏感性為57.01％，特異性為90.62%；當hTERC基因異常擴增率>14時，篩查CIN2以上的宮頸病變的敏感性為71.15%，特異性為84.87%。
　　2、與hTERC基因相比，c-MYC基因只有篩查CIN3以上宮頸病變的AUC值大于0.8，但篩查其他幾個級別宮頸病變的AUC值也在0.7以上。當c-MYC基因異常擴增率>6時，篩查CIN2以上的宮頸病變的敏感性為69.23

4、%，特異性為84.03%。當c-MYC基因異常擴增率>10時，能較好地篩查CIN3以上的宮頸病變，敏感性為87.50%，特異性為76.77%。3、篩查良性病變以上的宮頸病變時，細胞學檢測優(yōu)于基因檢測。篩查>CIN1的宮頸病變時，hTERC基因與細胞學診斷的篩查效果比較沒有顯著差異，細胞學診斷的篩查效果優(yōu)于c-MYC基因的篩查效果。在篩查>CIN2的宮頸病變或篩查>CIN3的宮頸病變時，它們的篩查效果相同，無顯著性差異。
　　4、篩

5、查≥CIN2的宮頸病變時，兩基因聯(lián)合檢測能提高篩查的特異度和靈敏度，兩基因聯(lián)合細胞學診斷主要提高篩查的特異度，靈敏度變化不大。篩查≥CIN3的宮頸病變及宮頸癌時，各種聯(lián)合檢測并不能明顯提高篩查的靈敏度與特異度。
　　5、良性病變組織中也可以檢測到CDH13啟動子甲基化，CDH13基因啟動子甲基化率篩查不同級別宮頸病變的AUC值均0.58左右，篩查效果差。
　　結論：
　　hTERC基因及c-MYC基因可能是用于檢測宮頸