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1、多組分反應(yīng)具有簡(jiǎn)單,高效,高選擇性和原子經(jīng)濟(jì)性的特點(diǎn)。近年來,我們課題組發(fā)現(xiàn)了一類以胺/羥鎓葉立德為中間體的重氮化合物參與的多組分新反應(yīng):基于上述的研究基礎(chǔ),我們較為系統(tǒng)研究了以羥鎓葉立德為中間體的重氮多組分反應(yīng)。本論文首先以重氮苯基乙酸甲酯、芐醇和對(duì)硝基苯甲醛為三組分模板,較為初步地研究了以羥鎓葉立德為中間體的重氮多組分反應(yīng)在離子液體中的化學(xué)行為,同時(shí)發(fā)現(xiàn)水這種“活潑的醇”在離子液體介質(zhì)中仍然具有非常出色的化學(xué)反應(yīng)性。就此,我們提出了
2、一種制備α,β-雙羥基化合物的綠色高效方法。該方法原料成本價(jià)廉易得,同時(shí)采用“一鍋法”的新合成方法,同時(shí)構(gòu)建兩個(gè)手性碳,制備路線短,操作簡(jiǎn)單,反應(yīng)條件緩和,有較強(qiáng)的應(yīng)用價(jià)值。我們使用離子液體[bmim]PF6與水構(gòu)成兩相反應(yīng)介質(zhì),回收催化劑并能重復(fù)利用多次,使這種新的合成方法更能符合綠色化學(xué)的要求。同時(shí),我們還利用ICP方法,分析了重復(fù)使用水相和離子液體的過程中,金屬催化劑的機(jī)械損失率(降解)和反應(yīng)性的初步規(guī)律。3-乙?;量?2-甲酸
3、甲酯作為一種吡咯的衍生物,是廣泛應(yīng)用于藥物中的一類有用的中間體。本論文中,我們初步摸索了它的全合成方法,從而提出了一條較為實(shí)用的合成工藝路線。(S)-2-羧基環(huán)丁胺作為一種重要的藥物中間體,它的化學(xué)合成方法也得到了較為系統(tǒng)的研究。在其前體的化學(xué)合成研究中,我們總結(jié)出了一條較為新穎可行的合成路線,相比較現(xiàn)有的文獻(xiàn)報(bào)道而言,它原料簡(jiǎn)單,廉價(jià)易得,無需手性拆分,因此產(chǎn)業(yè)化的前景更佳。聯(lián)噻吩甲醛以及呋喃類小分子作為一種非常有用的藥物中間體,其合
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