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1、本文對(duì)5--氨基酮戊酸光動(dòng)力療法治療鮮紅斑痣進(jìn)行了研究。本研究分為兩個(gè)部分:
第一部分:5-氨基酮戊酸光動(dòng)力療法對(duì)鮮紅斑痣模型雞冠的影響及可能機(jī)制研究。
目的:研究外用5-氨基酮戊酸(Aminolevulinic,ALA)并630nm紅光照射對(duì)鮮紅斑痣(port wine stains,PWS)動(dòng)物模型雞冠的影響及可能機(jī)制,探討ALA光動(dòng)力療法(photodynamic therapy,PDT)治療PWS的可行性。<
2、br> 方法:80只萊亨雞隨機(jī)分為10組:空白對(duì)照組,單純外用ALA組,單純激光75J/CM2組、100J/CM2組、150J/CM2、200J/CM2組,外用ALA-PDT75J/CM2組、100J/CM2組、150J/CM2組和200J/CM2組,每組8只;雞冠未處理側(cè)作為自身對(duì)照。單純激光組僅給予630nm紅光照射,ALA-PDT組外用ALA后給予紅光照射。肉眼觀察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物干預(yù)前后一般情況;干預(yù)14d、28d分別取各組全層雞冠組
3、織,以實(shí)驗(yàn)側(cè)的對(duì)側(cè)為自身對(duì)照,觀察雞冠形態(tài)學(xué)、組織學(xué)變化,計(jì)算毛細(xì)血管減少率和血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡情況。
結(jié)果:干預(yù)即刻、7d、14d及28d肉眼觀察空白對(duì)照組、單純外用ALA組、單純激光組雞冠外形、色澤無(wú)明顯變化,外用ALA-PDT組呈輕至中度反應(yīng)。干預(yù)14d、28d雞冠組織學(xué)觀察空白對(duì)照組、單純外用ALA組、單純激光組無(wú)明顯變化,外用ALA-PDT組呈中至重度反應(yīng)。干預(yù)14d外用ALA-PDT各組毛細(xì)血管減少率分別為33.53
4、%±4.89%、52.02%±2.77%、67.48%±5.58%、88.96%±2.47%,與自身對(duì)照及其余組分別比較均P<0.01;干預(yù)28d與干預(yù)14d的各組毛細(xì)血管減少率比較均P>0.05。干預(yù)14d外用ALA-PDT各組血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡指數(shù)分別為:63.44±1.09、88.50±6.11、94.32±3.67和113.76±10.57,與自身對(duì)照及其余組分別比較均P<0.01。干預(yù)14d外用ALA-PDT各組血管內(nèi)皮細(xì)胞明顯
5、凋亡深度分別為皮下201.19±0.33μ m、266.15±1.02μ m、546.09±2.45μ m和766.37±1.08μ m,各組間兩兩比較均P<0.01。
結(jié)論:外用ALA并630nm紅光照射對(duì)雞冠毛細(xì)血管有明顯損傷,損傷程度和深度與紅光能量密度相關(guān);誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡可能是其治療機(jī)制之一;外用ALA-PDT有望成為PWS治療的方法之一。
第二部分:5-氨基酮戊酸聯(lián)合強(qiáng)脈沖光對(duì)雞冠血管的損傷效應(yīng)研究。
6、
目的:研究外用5-氨基酮戊酸(Aminolevulinic,ALA)聯(lián)合強(qiáng)脈沖光(intense pulsed light,IPL)對(duì)PWS動(dòng)物模型雞冠的損傷效應(yīng),探討IPL提高外用ALA-PDT治療作用的可行性。
方法:16只萊亨雞隨機(jī)分為4組:空白對(duì)照組、單純IPL組、外用ALA-IPL組、外用ALA-PDT125J/CM2組,每組4只,雞冠未處理側(cè)作為自身對(duì)照。單純IPL照射組僅給予IPL照射,外用ALA-I
7、PL組和外用ALA-PDT125J/CM2組外用ALA后分別給予IPL和630nm紅光照射。肉眼觀察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物干預(yù)前后一般情況;干預(yù)14d、28d分別取各組全層雞冠組織,進(jìn)行組織學(xué)觀察和TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè),計(jì)算毛細(xì)血管減少率、測(cè)量毛細(xì)血管損傷深度和血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡情況。
結(jié)果:干預(yù)14d單純IPL組、外用ALA-IPL組、外用ALA-PDT125J/CM2組光鏡下觀察可見組織水腫、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、血管數(shù)目減少、血管管徑變小及管
8、腔內(nèi)血栓形成;毛細(xì)血管減少率分別為63.97%±5.62%、80.93%±5.51%和61.58%±1.03%,與其自身對(duì)照及空白對(duì)照組比較均P<0.01,三者之間兩兩比較均P<0.01。干預(yù)14d單純IPL組、外用ALA-IPL組和外用ALA-PDT125J/CM2組血管平均損傷深度分別為皮下235.25±3.27μm、373.77±4.32μ m和199.84±1.46μ m,三者之間兩兩比較均P<0.01。干預(yù)14d外用ALA-I
9、PL組、外用ALA-PDT125J/CM2組血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡指數(shù)分別為101.76±2.07、90.28±1.34,與自身對(duì)照、空白對(duì)照組及單純IPL組分別比較均P<0.01,二者之間比較P<0.01。干預(yù)14d外用ALA-IPL組、外用ALA-PDT125J/CM2組血管內(nèi)皮細(xì)胞明顯凋亡深度為759.19±0.33μ m和438.25±0.68μm。
結(jié)論:IPL與ALA的聯(lián)合應(yīng)用可能導(dǎo)致雞冠真皮毛細(xì)血管的熱損傷作用增強(qiáng)并誘
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