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文檔簡介
1、研究背景:
白念珠菌作為一種常見的條件致病菌,易引起皮膚黏膜甚至深部器官的感染。目前為止,口服及外用藥物仍是對抗白念珠菌病感染主要方法。近年來隨著糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑在臨床的大量使用,其耐藥性也日益增強,抗白念珠菌藥物治療面臨的挑戰(zhàn)也越來越大。近年來PDT在抗白念珠菌感染的臨床治療上,部分療效得到了證實[1]。
PDT是一種微創(chuàng)醫(yī)學(xué)治療方法[2],利用光敏劑轉(zhuǎn)化生成的原卟啉Ⅸ(PpⅨ)經(jīng)光照產(chǎn)生具有殺傷作用的單線態(tài)
2、氧而發(fā)揮治療效果。在實際應(yīng)用中,選擇什么樣的光敏劑類型、光敏劑濃度的高低、光敏劑孵育時間及照光時間的長短、光照劑量的強弱都處于不斷探索中。體內(nèi)外實驗的標準也不完全相同。這也影響了臨床上PDT在皮膚科抗白念珠菌感染上的發(fā)展。本研究首先探索了PDT療法對白念珠菌的抗菌效應(yīng)及量效關(guān)系,進一步為臨床選擇最佳光敏劑濃度以及最佳孵育時間提供實驗依據(jù)。
目的:
1、對兩種測定原卟啉Ⅸ(PpⅨ)熒光強度的方法進行比較,探求高效、準確
3、、可靠、快速的檢測方法。
2、探求PpⅨ熒光強度與孵育時間和ALA濃度的關(guān)系。
3、研究PDT療法對白念珠菌的抗菌效應(yīng)。
方法:
1、將白念珠菌懸液與5-氨基酮戊酸(5-ALA)避光孵育。分別利用熒光分光光度計和共聚焦顯微鏡測量PpⅨ熒光強度。
2、制備白念珠菌懸液,分設(shè)實驗組和對照組,實驗分兩部分,一是將不同濃度5-ALA與白念珠菌菌懸液混合避光60min孵育;二是將白念珠菌懸液與濃度
4、為200mg/ml的5-ALA混合后35℃避光分別孵育15、30、45、60、90、120、150、180min。利用共聚焦激光掃描顯微鏡測量PpⅨ熒光強度;利用MTT法測定5-ALA-PDT對白念珠菌生長的抑制率;通過細胞計數(shù)板測定殘余菌落數(shù)。
結(jié)果:
1、兩種測量方法的統(tǒng)計學(xué)比較p<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。共聚焦顯微鏡操作簡單,方便快捷,自帶分析軟件可以直接算出測值,計算精確,但是測量價格較貴,熒光分光光度計
5、操作相對繁瑣,但是價格便宜。
2、實驗組白念珠菌與不同濃度ALA避光孵育后均有有熒光物質(zhì)PpⅨ產(chǎn)生,200mg/ml以上各濃度產(chǎn)生的PpⅨ之間進行比較,p>0.05,無統(tǒng)計學(xué)意義。300mg/ml以下各濃度組產(chǎn)生的PpⅨ熒光強度與濃度有相關(guān)性。對照組沒有檢測到PpⅨ。
3、白念珠菌與ALA避光孵育不同時間后,實驗組有熒光物質(zhì)PpⅨ產(chǎn)生,孵育30min到90min產(chǎn)生的PpⅨ最多,120min以后PpⅨ開始明顯減少,對
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