2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩82頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、本文分三個部分進行探討:
  第一部分:中國漢族成年人TNF-α基因多態(tài)性與免疫性血小板減少性紫癜易感性的相關性分析
  目的:探討中國漢族成年人原發(fā)性ITP患者的易感性與腫瘤壞死因子α(TNF-α)基因啟動子區(qū)五個基因多態(tài)性位點(-238、-308、-857、-863和-1031)的相關關系。
  方法:收集215名成年原發(fā)性ITP患者和206名正常對照的外周血。用PCR-RFLP和PCR-SSP方法檢測TNF-α基

2、因啟動子區(qū)五個基因多態(tài)性位點的基因型。用基因計數(shù)法分析每個基因多態(tài)性位點與原發(fā)性ITP的關系,用SHEsis軟件對五個基因多態(tài)性位點進行單倍體型分析。
  結果:TNF-α基因啟動子區(qū)五個基因多態(tài)性位點的基因型和等位基因在原發(fā)性ITP患者和正常對照中未發(fā)現(xiàn)顯著差別。但是,TNF-α基因啟動子區(qū)單倍體型GGC(-238G、-308G和-857C位點)與原發(fā)性ITP的低發(fā)病風險有顯著相關性。該單倍體型在患者和正常人中的頻率為85%和8

3、9.5%(P<0.05, OR=0.64,95%CI:0.42-0.97)。這一相關性也出現(xiàn)在男性患者組,而在女性患者組中并未發(fā)現(xiàn)這一相關性。
  結論:本實驗首次報告了中國漢族成年人群中TNF-α基因啟動子區(qū)單倍體型 GGC(-238G、-308G和-857C位點)與原發(fā)性ITP的發(fā)病風險存在顯著相關關系。而未發(fā)現(xiàn)成人原發(fā)性ITP易感性與TNF-α基因啟動子區(qū)-238、-308、-857、-863和-1031五個單基因多態(tài)性位點

4、的相關性。
  第二部分:中國漢族成年人IFN-γ基因多態(tài)性與免疫性血小板減少性紫癜易感性的相關性分析
  目的:基于原發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜(ITP)急性期γ干擾素(IFN-γ)的表達異常升高,探討中國漢族成年人原發(fā)性ITP患者的易感性與IFN-γ基因第一內含子+874位點單核苷酸多態(tài)性(SNP)的相關關系。
  方法:收集82名成年原發(fā)性ITP患者和79名正常對照的外周血。用PCR-SSP方法檢測IFN-γ基因

5、+874多態(tài)性位點的基因型。用基因計數(shù)法計算分析該位點與原發(fā)性ITP的關系。
  結果:IFN-γ基因+874位點的T等位基因和含有T的基因型(AT或者TT型)在患者組中的頻率均略高于對照組,對發(fā)病風險也有一定的促進作用;A型等位基因和含有 A的基因型在患者組的頻率降低,但是經過卡方檢驗計算均未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
  結論:IFN-γ基因第一內含子+874位點各型別與原發(fā)性ITP的發(fā)病風險不存在顯著相關關系。<

6、br>  第三部分:免疫性血小板減少性紫癜初診患者治療前后外周血單個核細胞TNF-α、IFN-γ及相關基因的表達與臨床意義
  目的:基于初診及治療后原發(fā)性ITP患者外周血單個核細胞中TNF-α、IFN-γ、TIM-3、Gal-9、FOXP3和IL-17A的mRNA表達變化,研究原發(fā)性ITP發(fā)生的免疫機制和治療后免疫系統(tǒng)的變化情況。
  方法:用SYBR Green Ⅰ實時定量PCR檢測37例初診原發(fā)性ITP患者治療前后及2

7、0例健康正常人外周血單個核細胞(PBMCs)中TNF-α、IFN-γ、TIM-3、Gal-9、FOXP3和IL-17的mRNA表達情況,并通過統(tǒng)計學分析它們與原發(fā)性ITP診斷和治療之間的關系。
  結果:成人原發(fā)性ITP初診患者組與正常對照組相比外周血單個核細胞中IFN-γ(P<0.001)、TIM-3(P<0.05)、Gal-9(P<0.01)、IL-17A(P<0.001)的mRNA表達量顯著升高,具有統(tǒng)計學意義。成人原發(fā)性I

8、TP患者初診組和皮質激素治療后緩解組外周血單個核細胞中IFN-γ(P<0.01)、TIM-3(P<0.05)、Gal-9(P<0.01)和FOXP3(P<0.001)的mRNA表達量出現(xiàn)了顯著的統(tǒng)計學差異。緩解組IFN-γ、TIM-3、Gal-9和FOXP3的mRNA表達量和初診組相比明顯降低。
  結論:IFN-γ、TIM-3、Gal-9、IL-17A和FOXP3的表達水平和成人原發(fā)性ITP的發(fā)生和治療密切相關。研究這些分子和相

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論