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文檔簡介
1、本文分三個部分進行探討:
第一部分:中國漢族成年人TNF-α基因多態(tài)性與免疫性血小板減少性紫癜易感性的相關性分析
目的:探討中國漢族成年人原發(fā)性ITP患者的易感性與腫瘤壞死因子α(TNF-α)基因啟動子區(qū)五個基因多態(tài)性位點(-238、-308、-857、-863和-1031)的相關關系。
方法:收集215名成年原發(fā)性ITP患者和206名正常對照的外周血。用PCR-RFLP和PCR-SSP方法檢測TNF-α基
2、因啟動子區(qū)五個基因多態(tài)性位點的基因型。用基因計數(shù)法分析每個基因多態(tài)性位點與原發(fā)性ITP的關系,用SHEsis軟件對五個基因多態(tài)性位點進行單倍體型分析。
結果:TNF-α基因啟動子區(qū)五個基因多態(tài)性位點的基因型和等位基因在原發(fā)性ITP患者和正常對照中未發(fā)現(xiàn)顯著差別。但是,TNF-α基因啟動子區(qū)單倍體型GGC(-238G、-308G和-857C位點)與原發(fā)性ITP的低發(fā)病風險有顯著相關性。該單倍體型在患者和正常人中的頻率為85%和8
3、9.5%(P<0.05, OR=0.64,95%CI:0.42-0.97)。這一相關性也出現(xiàn)在男性患者組,而在女性患者組中并未發(fā)現(xiàn)這一相關性。
結論:本實驗首次報告了中國漢族成年人群中TNF-α基因啟動子區(qū)單倍體型 GGC(-238G、-308G和-857C位點)與原發(fā)性ITP的發(fā)病風險存在顯著相關關系。而未發(fā)現(xiàn)成人原發(fā)性ITP易感性與TNF-α基因啟動子區(qū)-238、-308、-857、-863和-1031五個單基因多態(tài)性位點
4、的相關性。
第二部分:中國漢族成年人IFN-γ基因多態(tài)性與免疫性血小板減少性紫癜易感性的相關性分析
目的:基于原發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜(ITP)急性期γ干擾素(IFN-γ)的表達異常升高,探討中國漢族成年人原發(fā)性ITP患者的易感性與IFN-γ基因第一內含子+874位點單核苷酸多態(tài)性(SNP)的相關關系。
方法:收集82名成年原發(fā)性ITP患者和79名正常對照的外周血。用PCR-SSP方法檢測IFN-γ基因
5、+874多態(tài)性位點的基因型。用基因計數(shù)法計算分析該位點與原發(fā)性ITP的關系。
結果:IFN-γ基因+874位點的T等位基因和含有T的基因型(AT或者TT型)在患者組中的頻率均略高于對照組,對發(fā)病風險也有一定的促進作用;A型等位基因和含有 A的基因型在患者組的頻率降低,但是經過卡方檢驗計算均未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
結論:IFN-γ基因第一內含子+874位點各型別與原發(fā)性ITP的發(fā)病風險不存在顯著相關關系。<
6、br> 第三部分:免疫性血小板減少性紫癜初診患者治療前后外周血單個核細胞TNF-α、IFN-γ及相關基因的表達與臨床意義
目的:基于初診及治療后原發(fā)性ITP患者外周血單個核細胞中TNF-α、IFN-γ、TIM-3、Gal-9、FOXP3和IL-17A的mRNA表達變化,研究原發(fā)性ITP發(fā)生的免疫機制和治療后免疫系統(tǒng)的變化情況。
方法:用SYBR Green Ⅰ實時定量PCR檢測37例初診原發(fā)性ITP患者治療前后及2
7、0例健康正常人外周血單個核細胞(PBMCs)中TNF-α、IFN-γ、TIM-3、Gal-9、FOXP3和IL-17的mRNA表達情況,并通過統(tǒng)計學分析它們與原發(fā)性ITP診斷和治療之間的關系。
結果:成人原發(fā)性ITP初診患者組與正常對照組相比外周血單個核細胞中IFN-γ(P<0.001)、TIM-3(P<0.05)、Gal-9(P<0.01)、IL-17A(P<0.001)的mRNA表達量顯著升高,具有統(tǒng)計學意義。成人原發(fā)性I
8、TP患者初診組和皮質激素治療后緩解組外周血單個核細胞中IFN-γ(P<0.01)、TIM-3(P<0.05)、Gal-9(P<0.01)和FOXP3(P<0.001)的mRNA表達量出現(xiàn)了顯著的統(tǒng)計學差異。緩解組IFN-γ、TIM-3、Gal-9和FOXP3的mRNA表達量和初診組相比明顯降低。
結論:IFN-γ、TIM-3、Gal-9、IL-17A和FOXP3的表達水平和成人原發(fā)性ITP的發(fā)生和治療密切相關。研究這些分子和相
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