中藥多糖是前藥-不同分子量黃芪多糖生物活性研究.pdf

1、目的：以黃芪多糖為研究對象，通過其糖代謝物和不同分子量多糖的免疫和抗腫瘤活性的實驗研究，初步探討“中藥多糖是前藥”這個假設(shè)。
　　 方法：采用水煮醇沉法提取黃芪多糖并對其進行定性和定量分析；給予正常大鼠灌胃黃芪多糖，收集糞便，提取糞便多糖類物質(zhì)-含糖糞便提取物（多糖F），以正常大鼠糞便提取物為對照，觀察此類物質(zhì)對S180瘤小鼠的抑制作用；采用葡聚糖柱色譜分離取得不同分子量片段的黃芪多糖，高分子量的多糖經(jīng)酸水解獲得低分子量水解物，

2、選用分子量在21000～41000的黃芪多糖及分子量在10000～21000的水解產(chǎn)物等兩種多糖（黃芪多糖A、B）觀察其對環(huán)磷酰胺造成的免疫低下小鼠的淋巴細胞轉(zhuǎn)化率、碳廓清和血清溶血素的影響。
　　 結(jié)果：實驗中采用蒽酮-硫酸法測定多糖F的含量為27.78％；該法線性關(guān)系良好（r2=0.991），精密度、重現(xiàn)性、回收率良好(RSD分別為0.03％，0.20％，0.75％)；多糖F對S180瘤小鼠抗腫瘤為26.96％，環(huán)磷酰胺組2

3、9.88％，正常大鼠糞便提取物為-4.09％；黃芪多糖A、B有不同程度的抑制環(huán)磷酰胺導致的胸腺、脾臟指數(shù)降低（P<0.05或P<0.01）；在淋巴細胞增值實驗中與模型組比較，除黃芪多糖B30mg/kg組有差異有顯著性（P<0.01），其黃芪多糖的其他組差異均無顯著性(P>0.05）；與模型組比較，黃芪多糖A、B兩個劑量組的吞噬指數(shù)、清溶血素，均有比較顯著性差異(P<0.05）。
　　 結(jié)論：初步研究結(jié)果顯示，黃芪粗多糖的腸代謝物