版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:檢測(cè)胃癌組織中S100A2基因的mRNA和蛋白表達(dá)水平,評(píng)價(jià)S100A2基因在胃癌發(fā)生過(guò)程中的可能作用機(jī)制。檢測(cè)胃癌組織中S100A2基因的突變,LOH情況,探討胃癌組織中S100A2基因異常表達(dá)的主要機(jī)制。從DNA水平、mRNA水平、蛋白表達(dá)水平,闡明S100A2基因在胃癌發(fā)生及演進(jìn)過(guò)程中的作用。 方法:采用PCR-SSCP和微衛(wèi)星結(jié)合PCR-變性聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù),從DNA水平分析胃癌組織中S100A2基因的突變及
2、缺失,應(yīng)用RT-PCR技術(shù),分析胃癌組織中S100A2基因mRNA的表達(dá)狀況,應(yīng)用WesternBlotting、免疫組織化學(xué)技術(shù),研究胃癌發(fā)生發(fā)展過(guò)程中S100A2蛋白表達(dá)水平的改變,從而闡明S100A2基因在胃癌發(fā)生過(guò)程中的作用及其可能分子機(jī)制。 結(jié)果:免疫組織化學(xué)法結(jié)果顯示:S100A2蛋白定位于胃粘膜上皮細(xì)胞的胞漿及胞核,呈黃色至棕黃色著色。40例正常胃粘膜組織中S100A2蛋白全部為陽(yáng)性表達(dá),表達(dá)率為100%(40/4
3、0)。40例胃癌組織中只有21例呈陽(yáng)性表達(dá),表達(dá)率為52.50%(21/40)。可見(jiàn)胃癌組織中存在S100A2蛋白表達(dá)下調(diào),其陽(yáng)性表達(dá)率明顯低于正常胃粘膜組織(P<0.05)。其中,高分化胃癌S100A2蛋白表達(dá)率為75.00%(12/16),中分化胃癌為53.84%(7/13),低分化胃癌為18.18%(2/11)。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,低分化胃癌組S100A2蛋白表達(dá)率明顯低于高分化胃癌組(P<0.05)。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移胃癌組S100A2蛋白
4、陽(yáng)性表達(dá)率僅為29.41%(5/17),無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移胃癌組S100A2蛋白陽(yáng)性表達(dá)率為69.57%(16/23),差異有顯著性意義(P<0.05)?! esternBlotting結(jié)果顯示:正常胃粘膜組織中S100A2蛋白表達(dá)強(qiáng)度為1.242±0.221,胃癌組織中表達(dá)強(qiáng)度為0.538±0.199,較正常胃粘膜組織明顯降低(P<0.05)。S100A2在高、中、低分化胃癌組中蛋白表達(dá)強(qiáng)度分別為0.833±0.198、0.498±0.
5、231、0.199±0.112,呈逐漸降低趨勢(shì)(P<0.05)。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移胃癌組S100A2蛋白表達(dá)強(qiáng)度為0.212±0.159,無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移胃癌組為0.766±0.201,兩組間的差異有顯著性意義(P<0.05)?! T-PCR結(jié)果顯示:正常胃粘膜組織中S100A2基因的mRNA表達(dá)強(qiáng)度為1.192±0.254,胃癌組織中表達(dá)強(qiáng)度為0.502±0.301,與正常胃粘膜相比顯著降低(P<0.05)。S100A2基因mRNA表達(dá)強(qiáng)度
6、在高、中、低分化胃癌中分別為0.799±0.390、0.550±0.252、0.311±0.188,呈逐漸降低趨勢(shì)(P<0.05)。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移胃癌組S100A2基因的mRNA相對(duì)表達(dá)強(qiáng)度為0.266±0.242,無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移胃癌組為0.692±0.212,兩組比較差異有顯著性意義(P<0.05)?! 〔捎梦⑿l(wèi)星結(jié)合PCR-變性聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測(cè)結(jié)果顯示:40例胃癌標(biāo)本中,未發(fā)現(xiàn)S100A2基因存在缺失?! 〔捎肞CR-SSCP
7、檢測(cè)結(jié)果顯示:40例胃癌標(biāo)本中,S100A2基因的第二外顯子和第三外顯子均未檢測(cè)到突變。 結(jié)論:胃癌組織S100A2蛋白陽(yáng)性表達(dá)率明顯低于正常胃粘膜,S100A2蛋白表達(dá)下調(diào)可能與胃癌的發(fā)生發(fā)展有關(guān);在不同分化胃癌中S100A2蛋白表達(dá)率不相同,隨著分化程度的降低,陽(yáng)性表達(dá)率降低,表明S100A2蛋白表達(dá)與胃癌分化程度有關(guān)。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移胃癌組S100A2蛋白陽(yáng)性表達(dá)率明顯低于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移胃癌組,提示S100A2蛋白表達(dá)與胃癌淋巴結(jié)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 胃癌組織p16基因雜合性缺失與hMSH2 mRNA的表達(dá).pdf
- 胃癌組織中E-cadherin和S100A2表達(dá)與其臨床生物學(xué)行為關(guān)系的研究.pdf
- S100A2基因與FAM3B基因在胃癌發(fā)病中的功能研究.pdf
- S100A2在腎透明細(xì)胞癌中的表達(dá)及功能研究.pdf
- 肝細(xì)胞癌相關(guān)雜合性缺失及ArgBP2基因缺失和表達(dá)分析.pdf
- S100A6等耐藥基因在胃癌組織中的表達(dá)分析.pdf
- PKCα-Annexin A2-S100A10在胃癌組織中的表達(dá)及意義.pdf
- 胃癌組織中TGFBR1基因突變及mRNA表達(dá)的研究.pdf
- 乳腺癌中WWOX基因的雜合性缺失及其蛋白表達(dá)的研究.pdf
- 胃癌組織中P16、Rb基因表達(dá)及P16基因缺失的研究.pdf
- 結(jié)腸癌中S100A2的表達(dá)及其與Wnt-β-catenin通路的相關(guān)性.pdf
- S100A2、p53蛋白在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá).pdf
- S100A4、S100A9和S100P在胃癌組織中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 胃癌組織中S100A11和NPM的表達(dá)分析.pdf
- APRIL在肝細(xì)胞性肝癌中的表達(dá)分析及相關(guān)雜合性缺失研究.pdf
- 雜合性缺失及相關(guān)抑癌基因表達(dá)在胃腸道間質(zhì)瘤中的作用研究.pdf
- S100A2在胰腺癌耐放射細(xì)胞株中的異常表達(dá).pdf
- 乳腺癌中FHIT基因的雜合性缺失及其蛋白表達(dá)與hMsh2蛋白表達(dá)關(guān)系的研究.pdf
- 胃癌組織中DNA聚合酶β基因突變和表達(dá)的研究.pdf
- S100A2基因及其蛋白、p63蛋白在食管癌中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論