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文檔簡介
1、目的:通過實驗對前列腺癌組織中bcl-2和TMPRSS2-ERG的陽性表達(dá)進(jìn)行研究,探討兩者陽性表達(dá)率與前列腺癌病理分級的關(guān)系,以及兩者之間的相關(guān)性。試圖對前列腺癌的發(fā)病機(jī)制和分子生物學(xué)方面的改變以及癌基因之間的相互作用關(guān)系有進(jìn)一步的了解。
方法:選取58例前列腺癌病理標(biāo)本,55例采用免疫組織化學(xué)法檢測bcl-2的表達(dá),并分析其表達(dá)結(jié)果與病理分級之間的關(guān)系。3例作為bcl-2檢測的對照實驗。在55例檢測bcl-2的標(biāo)本中隨機(jī)選
2、取30例重新檢測融合基因TMPRSS2-ERG的表達(dá),分析TMPRSS2-ERG的表達(dá)結(jié)果與病理分級之間的關(guān)系以及30例同時檢測bcl-2與TMPRSS2-ERG基因的標(biāo)本中兩個基因之間的相關(guān)性。
結(jié)果:
1.55例標(biāo)本中bcl-2陽性表達(dá)的有40例,陽性率為72.73%;
2.高、中、低分化組中bcl-2的陽性率采用卡方檢驗的卡方值為0.636、p值為0.728,無統(tǒng)計學(xué)差異。Bcl-2陽性表達(dá)強度的差異
3、采用卡方檢驗的卡方值為1.465、p值為0.962,無統(tǒng)計學(xué)差異;
3.30例檢測TMPRSS2-ERG的標(biāo)本中,陽性結(jié)果為16例,TMPRSS2-ERG陽性率為53.33%;
4.高、中、低分化組中TMPRSS2-ERG的陽性率采用卡方檢驗的卡方值為0.158、p值為0.924,無統(tǒng)計學(xué)差異;
5.30例既檢測TMPRSS2-ERG也檢測bcl-2的標(biāo)本中,兩者的陽性表達(dá)的相關(guān)系數(shù)為r=0.494, p=
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