分子印跡膜分離水溶液中苯丙氨酸異構(gòu)體研究.pdf

1、手性物質(zhì)的拆分具有非常重要的理論與應(yīng)用價值,但也具有很大的難度,結(jié)合分子印跡技術(shù)與膜分離技術(shù)的分子印跡膜有可能成為手性物質(zhì)的識別與分離的新介質(zhì).本研究首先制備出新型的分子印跡膜,并實現(xiàn)了水相中手性氨基酸的高效拆分. 本文以L-苯丙氨酸(L-Phe)為印跡分子,選取富含羥基和氨基的多功能團聚合物殼聚糖(CS)為基本成膜材料,通過相轉(zhuǎn)化法結(jié)合堿液處理與硫酸交聯(lián)兩種后處理方式制備了L-Phe分子印跡CS膜,采用紅外光譜(FT-IR)、

2、掃描電鏡(SEM)對膜的組成和結(jié)構(gòu)進行了表征,考察了熱處理溫度、印跡分子含量及原料液中乙醇濃度等對膜用于水溶液中L-,D-Phe的拆分時手性分離能力的影響； 采用溶膠-凝膠法制備了L-Phe分子印跡殼聚糖/正硅酸乙酯(CS/TEOS)雜化膜,采用FT-IR、SEM對膜的組成和結(jié)構(gòu)進行了表征,考察了熱處理溫度、TEOS含量等對膜手性拆分性能的影響: 采用溶膠-凝膠法制備了L-Phe分子印跡殼聚糖/γ-縮水甘油醚基丙基三甲氧

3、基硅烷(CS/GPTMS)雜化膜, 通過FT-IR、SEM、能譜分析(EDX)、<'29>Si固體核磁(<'29>Si NMR)、X-射線衍射(XRD)、熱重分析(TG)等多種手段對膜的組成、結(jié)構(gòu)與熱穩(wěn)定性進行了表征；采用靜態(tài)吸附法對膜的結(jié)合容量與吸附選擇性進行了測定；并考察了熱處理溫度、反應(yīng)時間、GPTMS含量及原料液濃度等對膜手性拆分性能的影響.結(jié)果表明,同空白膜相比,分子印跡CS/GPTMS雜化膜對印跡分子的特異性吸附能力明顯提高