TNFRⅡ轉(zhuǎn)基因誘導(dǎo)喉鱗癌裸鼠模型中腫瘤細胞凋亡的實驗研究.pdf

1、翮00T30眩’～學(xué)校代碼11919I中圖分類號河必匿科六蠆全日制培養(yǎng)同等學(xué)力碩士研究生畢業(yè)論文TNFRII轉(zhuǎn)基因誘導(dǎo)喉鱗癌裸鼠模型中腫瘤細胞凋亡的實驗研究研究生導(dǎo)師專業(yè)二級學(xué)院研究起止日期提交日期李紅霞李曉明教授耳鼻咽喉科學(xué)白求恩國際和平醫(yī)院2004年9月一2006年3月2006年3月中文摘要粒1009l，在較佳的轉(zhuǎn)染時間將鼠處死取出瘤組織。4TNFn局部注射：將腫瘤長至10mm的裸鼠選擇成瘤較好的45只隨機分為轉(zhuǎn)染組和未轉(zhuǎn)染組，轉(zhuǎn)染

2、組又分為治療組和對照組，治療組每組9只。對照組生理鹽水組(6只)：注入生理鹽水100I_tl代替TNFGt，治療組低劑量組：注入TNFct500u／只，中劑量組：注入TNFct2000u／只，高劑量組：注入TNFctl0000u／只，特高劑量組：注入耵盯a25000u／只，未轉(zhuǎn)染組空質(zhì)粒組(3只)：注入空質(zhì)粒1009l代替TNFRII?？召|(zhì)粒及TNFRII每48h注射，TNFct隔三日注射，各共12次，治療期36天，治療期間每三日測鼠重

3、，量瘤體最大長徑及最大垂直徑，注入最后一次TNFct或生理鹽水24h后將實驗鼠脫頸處死。結(jié)果：l、注入2106Hep2細胞02ml后，48h開始長瘤，近3周長至10ram大小。實驗組110只裸鼠，7只成瘤彌散，6只未長瘤，4只死亡，2只注入PBS未成瘤，成瘤率945％，將鼠處死后做病理示鱗狀細胞癌。2、注入TNFRII5Ug后，24h組、48h組、72h組、84h組的平均FI值分別為09788、13156、1016、06144，經(jīng)Kru

4、skalWallsTest，meanrank分別為1110、1640、1050、400(Chisquare11068P=0叭1005有統(tǒng)計學(xué)意義)。說明48h為較佳轉(zhuǎn)染時間。3、轉(zhuǎn)染不同劑量的TNFRII經(jīng)卡方檢驗只有599、12。耀及25Jtg與空質(zhì)粒有顯著性差異，1陷與空質(zhì)粒組無統(tǒng)計學(xué)差異，經(jīng)KruskalwallisTest，meanrank分別為3、7、1467、12、1233(Chisquare13673P001)確定TNFR