藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量控制及相關(guān)因素研究.pdf

1、藥物臨床試驗(yàn)是指為了評(píng)價(jià)藥物的療效和安全性,在人體(患者或健康志愿者)進(jìn)行的藥物系統(tǒng)性研究,以證實(shí)和揭示試驗(yàn)用藥物的作用及不良反應(yīng)等。在新藥研究開發(fā)過(guò)程中,藥物臨床試驗(yàn)是一個(gè)重要環(huán)節(jié),其目的主要是對(duì)新藥的安全性、有效性和不良反應(yīng)進(jìn)行科學(xué)客觀的評(píng)價(jià),對(duì)提高人民健康水平提供有效保障,為國(guó)家藥品監(jiān)管部門進(jìn)行新藥審批和新藥上市后的正確使用提供重要的依據(jù)。
　　 本研究采用理論分析與實(shí)證分析、定性分析與定量分析相結(jié)合的方法對(duì)影響藥物臨床試

2、驗(yàn)質(zhì)量控制相關(guān)因素進(jìn)行了研究。研究采用分層隨機(jī)的方法抽取山東大學(xué)齊魯醫(yī)院和山東省中醫(yī)院部分參加過(guò)藥物臨床試驗(yàn)的研究者進(jìn)行了實(shí)證研究。構(gòu)造了以知情同意的獲取、研究者依從性、數(shù)據(jù)記錄、實(shí)驗(yàn)室檢查異常值的復(fù)查、受試者依從性、試驗(yàn)用藥物管理、不良事件的處理等7個(gè)因素組成的調(diào)查問(wèn)卷,以探尋影響藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)因素。
　　 研究所使用的統(tǒng)計(jì)方法有:描述性統(tǒng)計(jì)、頻度分析、信度分析和單因素方差分析等。
　　 調(diào)查結(jié)果表明:在“

3、研究者依從性、數(shù)據(jù)記錄、實(shí)驗(yàn)室檢查異常值復(fù)查、試驗(yàn)用藥物管理、不良事件的處理”等方面,一個(gè)富有臨床診治經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生未必比一般的藥物臨床試驗(yàn)的研究者做的更好,這是因?yàn)檠芯空叱耸熘幬锱R床試驗(yàn)管理規(guī)范(GCP),更重要的是要將規(guī)范付諸于實(shí)踐。但是在“知情同意書的獲取、受試者依從性”這方面,隨著研究者年齡的增長(zhǎng)、從業(yè)年限的增加,職稱的提高,受試者對(duì)其更加信任,有利于醫(yī)患溝通,更容易取得受試者的知情同意,有利于提高受試者依從性。
　　

4、由此可見年齡、學(xué)歷、職稱、從業(yè)年限對(duì)藥物臨床試驗(yàn)的質(zhì)量控制并不是決定性的影響因素,一個(gè)好的研究者更加需要的是全面的GCP知識(shí)、對(duì)研究方案的準(zhǔn)確理解和嚴(yán)格執(zhí)行,在安全有序推進(jìn)臨床試驗(yàn)的同時(shí)合理保護(hù)受試者權(quán)益。因此,在藥物臨床試驗(yàn)工作中,對(duì)于所有的研究者普及GCP培訓(xùn)是十分必要的,只有嚴(yán)格遵守GCP規(guī)范,才能合理保障受試者的權(quán)益。
　　 根據(jù)研究結(jié)論對(duì)加強(qiáng)藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量控制管理提出了建設(shè)性的建議:健全藥物臨床試驗(yàn)的各項(xiàng)制度、完善各