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文檔簡介
1、本文調(diào)查了沉淀反應(yīng)CaCl2-Na2HPO4體系在明膠基質(zhì)中自發(fā)形成Liesegang圖案的過程,并著重調(diào)查了各個影響因素對其成環(huán)及離子擴(kuò)散速度的影響。在此基礎(chǔ)上,構(gòu)建了自組裝的脈沖緩釋藥物裝置,并調(diào)查了此裝置在酶的降解作用下的藥物脈沖釋放情況。
得到如下結(jié)論:
1)在本體系中,內(nèi)外電解質(zhì)濃度Liesegang環(huán)(LRs)的形成均有影響,沉淀的空間間隔系數(shù)不僅由內(nèi)、外電解質(zhì)的初始濃度(a0、b0)決定,而且也與凝膠濃
2、度有關(guān)。當(dāng)凝膠濃度過濃,離子擴(kuò)散速度很慢,形成沉淀顆粒而不是規(guī)則的環(huán),反之,凝膠濃度過稀,易形成無定形沉淀。證明了Matalon-Packter空間規(guī)則并不適用于本體系。電場也對成環(huán)有一定的影響,加正電場時由于電場作用使離子擴(kuò)散速度加快,與不加電場時的情況相比,形成的環(huán)間距增大;加相反的電場之后會形成一系列間距非常小的細(xì)環(huán),這可能是由于電極對陰陽離子的吸引造成的?;谝陨辖Y(jié)論,本文提出了新的觀點(diǎn)。對于本體系中LRs的形成,通常意義上的離
3、子由高濃度向低濃度的擴(kuò)散作用并非決定性的因素,氯化鈣中的鈣離子與明膠相互作用才是決定性的因素。鈣離子與明膠分子相互作用后,被固定在明膠中,這一方面增加了明膠的黏度,減緩了外電解質(zhì)磷酸氫根離子的擴(kuò)散速度;另一方面磷酸氫根與被固定的鈣離子相遇反應(yīng),消除了鈣離子與明膠分子的相互作用,并在一定區(qū)域內(nèi)形成過飽和的磷酸氫鈣。過飽和磷酸氫鈣成核結(jié)晶,晶體的成長消耗了附近的磷酸氫鈣,從而形成周期性的晶體沉淀環(huán)帶。
2)藥物釋放試驗(yàn)。選用數(shù)目較
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