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文檔簡介
1、[目的]應用擴增片段長度多態(tài)性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP)技術對江蘇省不同地區(qū)淡色庫蚊的遺傳多樣性及遺傳變異進行分析,計算樣品間的遺傳相似性指數(shù)和遺傳距離,并構建UPGMA(非加權分組平均法)系統(tǒng)發(fā)生樹。
[方法]從江蘇省收集了8個地區(qū)的淡色庫蚊,分別來自常熟、張家港、鹽城、無錫、徐州、南京、南通、昆山,還收集了南京醫(yī)科大學病原生物學實驗室飼養(yǎng)的典型淡色庫蚊;用QI
2、AGEN DNeasy Kit試劑盒分別提取蚊基因組DNA,通過COI基因擴增、多重PCR擴增ITS基因和ITS的克隆測序進行模板的驗證,然后進行AFLP的分析,即通過酶切與連接、預擴增、選擇性擴增,再經毛細管電泳篩選出分辨率高的電泳圖;將電泳圖上出現(xiàn)的條帶標記為1,沒有條帶的標記為0,建立0,1矩陣,將結果輸入NTSYS2.10軟件上計算Nei-Li相似性系數(shù),遺傳距離(GD)用公式計算:GD=1-2Nab/(Na+Nb),采用UPG
3、MA(unweighted pair-groupmethod with arithmetic means,非加權分組平均法)進行聚類分析。
[結果]從80對引物組合中篩選出10對引物組合,這10對引物組合在9個樣本中共擴增到262個位點,大小位于100-1500bp,多態(tài)性位點185個,多態(tài)性比率(PP)達70.6%,每對引物擴增到的多態(tài)性位點在14-30個之間,平均18.5個。引物組合E2M7擴增的多態(tài)性最高,多態(tài)性比例為8
4、7.5%,引物組合E4M7擴增的多態(tài)性最低,多態(tài)性比例為48.3%,10對引物中昆山地區(qū)擴增的位點最多(176個),南通地區(qū)擴增的位點最少(48個);利用NTSYS2.10軟件計算表明,昆山與張家港間的遺傳相似性指數(shù)最大(0.8478),遺傳距離最小(0.1522),無錫和徐州間的遺傳相似性指數(shù)最小(0.2139),遺傳距離最大(0.7861)?;贜ei遺傳距離構建的UPGMA系統(tǒng)發(fā)生樹表明,以相似性系數(shù)0.64為域值,9個地區(qū)的淡色
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