中國(guó)不同地理居群丹參基因組遺傳多樣性研究.pdf

1、丹參是我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)中應(yīng)用最早而且最廣泛的藥物之一，其生態(tài)適應(yīng)強(qiáng)，在我國(guó)廣泛分布。近年來(lái)，野生資源逐漸減少，同時(shí)全國(guó)許多地區(qū)開(kāi)展丹參的引種栽培，但由于種種原因，引種途徑各異，又由于長(zhǎng)期無(wú)性繁殖，導(dǎo)致品種退化，許多丹參品種缺乏背景資料，造成品種名稱混亂，種系不清，缺乏統(tǒng)一的分類標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)丹參栽培和育種工作造成困難，已成為國(guó)產(chǎn)丹參出口創(chuàng)匯和生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)研究的“瓶頸”。因此，為了更好地了解丹參種質(zhì)資源，為進(jìn)一步規(guī)?；a(chǎn)提供科學(xué)依

2、據(jù)，就需要一種可靠的，鑒別力強(qiáng)的分類鑒定手段。 本文應(yīng)用AFLP分子標(biāo)記技術(shù)，對(duì)來(lái)自中國(guó)27個(gè)不同地理居群的丹參遺傳多態(tài)性進(jìn)行了分析，從分子水平上比較了我國(guó)不同地理居群丹參的分子差異。主要結(jié)果如下： 1.對(duì)來(lái)自我國(guó)各主要產(chǎn)區(qū)不同居群的丹參樣品共27份進(jìn)行AFLP分析，10對(duì)引物擴(kuò)增得到528條帶，其中476條為多態(tài)性條帶，多態(tài)性帶比率為90.15％；僅用10對(duì)引物就可將所有供試的丹參樣本完全區(qū)分開(kāi)。這些數(shù)據(jù)表明AFLP指

3、紋圖譜數(shù)據(jù)在丹參資源材料識(shí)別和區(qū)分上分辨率較高，適用于丹參種內(nèi)分類、演化及種質(zhì)資源方面的研究。 2.經(jīng)POPGENE軟件分析得出，丹參各居群間Nei's多樣性指數(shù)為0.2612，Shannon多樣性指數(shù)為0.4033；這一方面說(shuō)明以AFLP、RAPD為代表的DNA分子標(biāo)記技術(shù)在檢測(cè)物種遺傳變異水平上的優(yōu)勢(shì)，另一方面說(shuō)明，我國(guó)丹參種質(zhì)資源遺傳多樣性十分豐富，而居群內(nèi)豐富的遺傳變異為良種選育提供了良好的基礎(chǔ)。 3.用UPGM

4、A法得到所有樣本的聚類圖，可分為7個(gè)主要分支組和1個(gè)組外個(gè)體。其中TSL-4X與其他材料間具有明顯的遺傳分化，單獨(dú)聚為一類，其遺傳特性還有待于繼續(xù)研究，其余材料間遺傳關(guān)系較近。8個(gè)演化群相當(dāng)嚴(yán)格地對(duì)應(yīng)著各自的自然分布和傳統(tǒng)栽培區(qū)。該結(jié)果清楚地顯示，丹參遺傳多樣性具有地理起源漸變?nèi)旱娘@著特點(diǎn)。 4.在本實(shí)驗(yàn)中，白花丹參與來(lái)自煙臺(tái)的丹參居群較為緊密的聚在一起，二者的遺傳相似性系數(shù)為0.7708，高于不同居群間的平均相似性系數(shù)，這充分