MyD88、TLR4和STAT3在肝細(xì)胞癌組織中的表達(dá)及意義.pdf

1、研究背景：我國(guó)的肝細(xì)胞癌(Hepatocellular Carcinoma，HCC)主要發(fā)生于男性，男性發(fā)病是女性的3～5倍，是嚴(yán)重危害人類生命和健康的重要疾病?；颊呔哂胁煌潭鹊腍BV肝病背景，HBV感染及炎癥促進(jìn)了肝細(xì)胞癌的發(fā)生發(fā)展。髓樣分化因子88(myeloiddifferentiation factor88，MyD88)是TLR4信號(hào)通路中的一個(gè)關(guān)鍵銜接分子，可以通過JNK-STAT途徑激活STAT3，從而引發(fā)免疫逃逸，導(dǎo)致癌

2、癥的發(fā)生。MyD88在肝癌細(xì)胞發(fā)生和復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移過程中的作用機(jī)制不清楚。MyD88在肝癌組織中的表達(dá)檢測(cè)目前尚未見報(bào)道。
　　 目的：探討TLR4、MyD88、STAT3在肝細(xì)胞癌組織中的表達(dá)及生物學(xué)意義。
　　 方法：采用免疫組化方法檢測(cè)TLR4、MyD88、STAT3在82例肝癌組織及其對(duì)應(yīng)的癌旁肝組織中的表達(dá)水平。結(jié)合肝癌臨床病理指標(biāo)分析相關(guān)性。
　　 結(jié)果： TLR4、MyD88、STAT3蛋白在癌組織中的陽(yáng)

3、性表達(dá)率為76.8％(63/82)、67.1％(55/82)、69.5％(57/82)，高于在癌旁肝組織中的陽(yáng)性表達(dá)率25.9％(12/82)、12％(9/82)、8.5％(7/82)，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；在肝癌組織中TLR4、MyD88、STAT3的陽(yáng)性表達(dá)密切，呈正相關(guān)。TLR4和MyD88(r=0.612，P=0.011)；MyD88和STAT3(r=0.578，P=0.002)：TLR4和STAT3(r=0.5