米諾環(huán)素對大鼠肝臟缺血再灌注損傷保護作用的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:利用穩(wěn)定的大鼠肝臟缺血再灌注模型,通過分組對照研究,探討米諾環(huán)素對肝臟缺血再灌注損傷(HIRI)的保護作用及可能的機制。
   方法:54只健康成年SD大鼠,隨機分成假手術(A組),缺血再灌注組(B組),米諾環(huán)素組(C組),每組18只,各組三個時相(2h、6h、24h)。C組自手術前36小時灌胃給藥(45mg/Kg),以后每12h給藥一次(22.5mg/Kg)。建立肝臟70%缺血模型,缺血時間為90min。B、C兩組再灌注

2、2h,6h,24h后從下腔靜脈靜脈取血,留取肝臟標本,比較各組之間的肝功能(ALT、AST),肝組織MDA含量。病理學觀察肝組織形態(tài)學變化,免疫組化SABC法檢測肝組織β-catenin、DKK-I表達。
   結果:⑴與A組比較,B組、C組各組血清ALT、AST、水平,MDA含量顯著升高;病理組織學檢查發(fā)現(xiàn)B組、C組病變范圍及IRI程度均較A組明顯增加;免疫組織化學檢測β-catenin表達水平降低,而DKK-1表達水平升高,

3、比較均有顯著性差異。(上述改變均為P<0.05)⑵B、C兩組比較,C組血清ALT、AST水平,MDA含量降低;肝組織水腫、淤血、空泡變性及壞死程度較B組輕;免疫組織化學檢測β-catenin表達水平較B組高,DKK-1表達水平較B組低,比較均有顯著性差異。⑶各時相的比較,B、C兩組中再灌注6h組的大鼠肝臟ALT、AST、MDA水平較2h組及24h組明顯增高,肝組織淤血、水腫、空泡變性及壞死程度明顯增加,β-catenin表達降低,而DK

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