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文檔簡介
1、目的：阿司匹林是預(yù)防和治療缺血性腦卒中的一線藥物。本研究主要通過血栓彈力圖檢測篩選發(fā)生阿司匹林抵抗的缺血性腦卒中患者，并研究阿司匹林抵抗與血小板 COX-1-1676A>G、COX-2-765G>C、GPIbα1018C>T單核苷酸基因多態(tài)性（SNP）的相關(guān)性。
方法：169位患有缺血性腦卒中的患者，服用阿司匹林100mg/d,連續(xù)服用7d。通過血栓彈力圖(TEG)檢測血小板聚集抑制率的結(jié)果分組，將研究人群分為阿司匹林敏感（A
2、S）組和非阿司匹林敏感（NAS）組，本研究應(yīng)用全血DNA基因組的提取、PCR擴(kuò)增和PCR產(chǎn)物直接測序分析法，對患者血小板的COX-1（-1676A>G），COX-2(-765G>C)及GPIbα（1018C>T）基因的單核苷酸多態(tài)性進(jìn)行分析。
結(jié)果：根據(jù)TEG檢測結(jié)果顯示，非阿司匹林敏感組66例，阿司匹林敏感組103例。兩組患者間血小板COX-1基因-1676A>G SNP位點的基因型和等位基因頻率分布差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=
3、0.016和P=0.008),尤其等位基因頻率分布具有顯著差異。兩組患者間血小板COX-2基因-765G>C SNP位點的基因型和等位基因頻率分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P=0.084和P=0.090）。在本研究人群中未檢測到血小板GPIbα1018C>T位點的突變型等位基因。
結(jié)論：COX-1基因-1676A>G位點多態(tài)性可能與缺血性腦卒中患者AR的發(fā)生相關(guān)。但是，COX-2基因-765G>C位點的多態(tài)性可能與缺血性腦卒中患者阿司
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