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1、【背景與目的】炎癥通路在動脈粥樣硬化斑塊的發(fā)生、演變和破裂過程中起著重要作用,如何識別不穩(wěn)定斑塊以及尋找各種因素邊緣性不正常的個體或人群,以期不斷完善心腦血管疾病的預(yù)防策略,是目前面臨的新挑戰(zhàn).近年來有文獻報道IL-1能刺激巨噬細胞和T細胞合成其它炎性細胞因子,促進細胞間相互反應(yīng),從而加速斑塊的不穩(wěn)定,導致各種心腦血管事件的發(fā)生,并認為某些IL-1家族細胞因子基因多態(tài)性可能與心腦血管疾病相關(guān).在研究目的于通過調(diào)查IL-1B(-511,R
2、FLP)及IL-1RA(intron2,VNTR)(以下簡稱IL-1RL)各等位基因及不同基因型的分布頻率,分析上述各等位基因及基因型對缺血性腦卒中是否存在易感性;研究上述各基因型對缺血性腦卒中患者血漿IL-1ra和CRP水平的影響;研究IL-1家族細胞因子基因多態(tài)性和血漿IL-1ra、CRP水平對缺血性腦卒中患者疾病嚴重程度和預(yù)后的影響.【結(jié)論】IL-1RN1等位基因可能對缺血性腦卒中具有易感性;在缺血性腦卒中患者中,血漿IL-1r
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