白細(xì)胞介素17G-152A基因多態(tài)性與支氣管哮喘的相關(guān)性研究.pdf

1、目的:
　　 白細(xì)胞介素17(interleukin 17，IL-17)由T細(xì)胞亞群——輔助性T細(xì)胞17(T help cell 17，Th17)分泌產(chǎn)生。IL-17家族中的成員之一IL-17A在變應(yīng)性炎癥中具有重要的作用[1]，與支氣管哮喘的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)。IL-17G-152A基因多態(tài)性與自身免疫性疾病的相關(guān)性研究較多，然而對IL-17G-152A基因多態(tài)性與哮喘關(guān)系的研究甚少。本實(shí)驗(yàn)旨在通過檢測哮喘患者外周血IL-17G-

2、152A的基因表達(dá)，從而探討IL-17G-152A單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism，SNP)在哮喘發(fā)病機(jī)制中的作用及中國東北地區(qū)漢族人群IL-17G-152A多態(tài)性(rs2275913)與哮喘發(fā)病的相關(guān)性。
　　 方法:
　　 采用病例對照研究方法，共收集103例哮喘患者和48例健康對照組。采集外周靜脈血，提取全血基因組DNA，用Real-timePCR方法檢測IL-17G-1

3、52A(rs2275913)SNP。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（(x)±s）表示，符合正態(tài)分布數(shù)據(jù)采用樣本均數(shù)t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以構(gòu)成比表示，組間基因型頻率等計(jì)數(shù)資料的比較采用x2檢驗(yàn)，單變量Logistic回歸分析探討等位基因、基因型與哮喘發(fā)病的相關(guān)性。
　　 結(jié)果:
　　 1.IL-17G-152A位點(diǎn)在中國東北地區(qū)存在多態(tài)性，各組基因型頻率符合Hardy-Weinberg平衡。健康人群A、G等位基因頻率分別45.8％、5

4、4.2％;AA、AG和GG基因型頻率分別20.8％、50％、29.2％。
　　 2.哮喘組IL-17G-152A位點(diǎn)等位基因A(x2=0.108，P=0.742＞0.05)及AA基因型頻率(x2=0.977，P=0.614＞0.05)與正常對照組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
　　 3.外周血嗜酸性粒細(xì)胞、血清總IgE、基礎(chǔ)肺功能FEV1/pred％、FEV1/FVC％異常個(gè)體在各基因型組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。

5、r>　　 4.單變量Logistic回歸分析探討等位基因、基因型與哮喘發(fā)病的相關(guān)性，P值均＞0.05，對疾病均沒有顯著性影響?；貧w模型對疾病變異的貢獻(xiàn)是6％。
　　 結(jié)論:
　　 1.IL-17G-152A位點(diǎn)在中國東北地區(qū)漢族人群中存在多態(tài)性。
　　 2.IL-17G-152A單核苷酸多態(tài)性與中國東北地區(qū)哮喘發(fā)病無關(guān)，未發(fā)現(xiàn)A等位基因及AA基因攜帶者罹患哮喘的風(fēng)險(xiǎn)增加，即rs2275913SNP并非哮喘的易感