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文檔簡介
1、研究目的:
探討胰腺癌中調控miRNA關鍵酶Dicer和Drosha表達的情況以及其表達高低與臨床的相關性;同時探討在胰腺癌中引起Dicer和Drosha表達異常的可能原因。
研究方法:
我們選取武漢協(xié)和醫(yī)院胰腺外科研究所2012年3月-11月的胰腺癌標本同時配對癌旁正常組織32例標本,運用熒光定量PCR檢測Dicer和Drosha在胰腺癌組織和癌旁正常組織的表達,分析Dicer和Drosha與胰腺癌臨床指
2、標的相關性。同時根據(jù)胰腺癌特殊的微環(huán)境,在篩選出相對表達比較高且狀態(tài)好的細胞株行insulin和缺氧處理后運用熒光定量PCR檢測Dicer和Drosha的表達。運用SPASS19.0進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。
研究結果:
在32例配對的標本中81.3%(26例)Dicer mRNA在胰腺癌中的表達升高和Drosha mRNA78.1%(25例)表達升高,癌組織與癌旁正常組織表達差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),75%(24
3、例)Dicer和Drosha mRNA表達同時上調。兩者與胰腺癌的臨床分期、TNM分期、分化程度和淋巴結轉移相關但與胰腺癌患者的年齡和性別無關。Drosha mRNA表達還與腫瘤的大小有關,而Dicer卻不相關。Dicer和Drosha mRNA表達水平越高,胰腺癌的臨床分期和TNM分期越高,分化程度越低,越容易發(fā)生淋巴結轉移;Dicer和Drosha mRNA上調與下調的患者生存時間具有統(tǒng)計學差異,上調組生存時間總體下降;Insuli
4、n處理能使胰腺癌細胞株Dicer mRNA表達上調并與濃度和時間正相關,而卻使Drosha mRNA表達下調;缺氧處理能使胰腺癌細胞株Drosha mRNA表達上調并與處理時間正相關,而卻使Dicer mRNA表達下調。
研究結論:
胰腺癌中調控miRNA及iRNA過程的關鍵酶Dicer和Drosha表達升高,Dicer和Drosha的表達與胰腺癌的臨床分期、TNM分期、分化程度和淋巴結轉移正相關但與胰腺癌患者的年齡
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