AFP靶向USPIO分子探針在肝癌特異性MR成像中的價值.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩54頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、研究背景
   肝細胞肝癌(Hepatocellularcarcinoma,HCC)在全球癌癥病死率中高居第三位。目前影像學技術是診斷HCC的主要手段,但在實際工作中部分病灶由于缺乏典型影像學表現(xiàn)而難以定性,并且病灶越小影像學表現(xiàn)越不典型。近年來,基于特異性對比劑的分子成像技術在疾病的定性診斷中表現(xiàn)出良好的潛力。甲胎蛋白(Alpha-fetoprotein,AFP)是HCC特異性標志物,因此AFP可作為HCC高效、特異的成像靶點

2、。利用其相對應的抗體制備分子探針即可實現(xiàn)HCC的特異性顯像和診斷,有望解決影像學表現(xiàn)不典型HCC的定性難題,還為AFP明顯升高的隱匿性HCC的顯示提供可能。本研究擬通過構建靶向AFP的超小型超順磁性氧化鐵顆粒(Ultrosmallsuperparamagneticironoxidenanoparticles,USPIO)分子探針,利用細胞和動物模型探討其在HCC特異性分子成像中的價值。
   目的
   探討AFP靶向超

3、小型超順磁性氧化鐵分子探針(AFP-USPIO)在肝細胞肝癌(HCC)的主動靶向特異性成像方面的價值。
   方法
   表面修飾的USPIO連接抗AFP抗體后構建AFP-USPIO靶向分子探針,實驗分為AFP-USPIO組(靶向組)和USPIO組(非靶向組)。將鐵濃度為100ug·ml-1的AFP-USPIO及USPIO,按照150μl、100μl、50μl的劑量分別與HepG2細胞孵育4h后行體外MR成像(magne

4、ticresonanceimaging,MRI)并測量T2WI信噪比(signal-noiseratio,SNR)。構建原位肝癌動物模型并隨機分為兩組(每組5只),分別于尾靜脈注射AFP-USPIO或USPIO,注射前及注射后1h進行MR成像,注射劑量為20umol·kg-1;測量T2WI肝臟腫瘤與周圍肝組織的對比噪聲比(contrastnoiseratio,CNR),計算增強前后及兩組之間CNR的差異。普魯士藍鐵染色驗證SNR、CNR

5、的變化與細胞及組織鐵含量的關系。
   結果
   細胞學實驗顯示兩組體外MR的SNR均隨AFP-USPIO或USPIO劑量的增加而下降,并在3種劑量之間的差異均具統(tǒng)計學意義(P<0.05),當同一劑量時兩組之間的SNR也具有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。普魯士藍染色結果顯示靶向組細胞內鐵顆粒隨劑量的增加而增多,并與SNR呈負相關關系(P=0.00,r=-0.926),而非靶向組鐵染色的細胞數(shù)則明顯降低。在注射AFP-US

6、PIO前后,大鼠肝臟腫瘤的CNR分別為2.05±0.88和0.96±0.31,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.028,t=3.380);而注射USPIO前后肝臟腫瘤的CNR分別為2.25±1.50和2.57±1.49,差異無統(tǒng)計學意義(P=0.275,t=1.263)。在靶向與非靶向組之間,腫瘤強化后的CNR差異也具有統(tǒng)計學意義(P=0.042,t=3.487)。病理結果顯示大鼠模型肝臟腫瘤為HCC,并強陽性表達AFP,靶向組腫瘤組織內見大量

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論