腦心通對自發(fā)性高血壓大鼠心臟和血管重塑的影響.pdf

1、目的： 1．觀察腦心通對SHR心臟及血管結(jié)構(gòu)的影響。 2．觀察腦心通對SHR心臟、血管不同組織中細(xì)胞膜上鈣通道：L型鈣通道(Cav αlC)，及肌漿網(wǎng)鈣通道相關(guān)蛋白：肌漿網(wǎng)Ca<'2+>-ATP酶(SERCA)，肌漿網(wǎng)鈣釋放通道(包括IP<,3>受體通道與Ryanodine受體通道)表達(dá)的影響。探討腦心通對鈣通道重塑的影響及鈣通道重塑對心臟、血管重塑的可能作用。 實驗方法 第一部分：選擇12周齡雄性SHR

2、大鼠(二級)32只，隨機分成4組，腦心通大劑量組(NH，1.5 g.kg<'-1>.d<'-1>)、腦心通小劑量組(NL，0.5 g.kg<'-1>.d<'-1>)、氯沙坦組(LOS，30 mg.kg<'-1>.d<'-1>)和SHR組(SHR)。以及周齡、性別相匹配的 Wistar Kyoto(WKY)大鼠8只。每日灌胃給藥，對照組給等量蒸餾水。給藥前用尾袖法測定動脈血壓。給藥12周后再次用尾袖法測定動脈血壓，稱重后處死。(1)計算左

3、心室重量與體重比(LVM/BW)。(2)天狼星紅染色，計算機圖像分析計算心肌膠原容積分?jǐn)?shù)。(3)HE染色，計算機圖像分析計算主動脈及腸系膜三級動脈血管壁腔比。 第二部分：采用RT-PCR法測定各組大鼠心肌及胸主動脈平滑肌細(xì)胞 L-VOCC(Cav α lC)，SERCA-2a，IP<,3>R-1，RyR-3 mRNA的表達(dá)；Western Blot法或免疫組化法測定蛋白的表達(dá)。 實驗結(jié)果 第一部分： 1．

4、大、小劑量腦心通治療后，兩組SHR的SBP均顯著低于SHR組(P<0.01vs SHR)，且兩組間比較無顯著性差別。大劑量腦心通組SHR治療后SBP較治療前明顯降低(P<0.01 vs治療前)，而小劑量組治療前后SBP比較無顯著性差別。 2．大、小劑量腦心通組SHR心肌膠原纖維含量顯著低于SHR組(P<0.01 vsSHR)，且兩組間比較無顯著性差別。 3．與SHR組相比，大、小劑量腦心通均能顯著降低主動脈血管的壁腔比(

5、P<0.01 vs SHR)，且兩組間比較無顯著性差別。 4．與SHR組相比，小劑量腦心通治療對腸系膜三級動脈血管的壁腔比無影響，而大劑量腦心通顯著降低腸系膜三級動脈血管的壁腔比(P<0.01 vs SHR)。 第二部分： 1．與SHR組相比，大劑量腦心通組心肌組織Cav α lC mRNA轉(zhuǎn)錄水平及蛋白表達(dá)明顯降低(P<0.05 vs SHR)。 2．心肌組織SERCA-2a mRNA及蛋白表達(dá)在大、小

6、劑量組中均較SHR組明顯降低(P<0.01 vs SHR)，且兩組間比較無顯著性差別。 3．與SHR組相比，大、小劑量組心肌RyR-3轉(zhuǎn)錄水平均顯著降低(P<0.01 vsSHR)，且兩組間比較無顯著性差別。 4．腦心通對SHR心肌IPaR-1 mRNA的表達(dá)無明顯影響。 5．在胸主動脈平滑肌中，腦心通對上述指標(biāo)均無明顯影響。 結(jié)論： 1．腦心通可以抑制SHR大鼠血壓的發(fā)展。 2．腦心通可

7、以抑制SHR大鼠的心肌纖維化，改善高血壓所致的心肌重塑。 3．腦心通能明顯減輕SHR血管肥厚。 4．SHR心肌及胸主動脈平滑肌細(xì)胞存在L型鈣通道(CaV α lC)、SERCA-2a、 IP<,3>R-1、RyR-3鈣調(diào)節(jié)蛋白表達(dá)的異常。 5．SHR心肌鈣調(diào)節(jié)蛋白失調(diào)可能是心肌肥厚和纖維化的重要因素之一。 6．腦心通具有改善心肌細(xì)胞L型鈣通道(Cav α lC)、SERCA-2a、RyR-3鈣離子通道重塑