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文檔簡介
1、核盤菌[Sclerotinia sclerotiorum(Lib.)de Bary]是一種世界性分布的植物病原真菌,可以在植物的多個生育期產(chǎn)生危害,引起莖腐病、猝倒病、頸腐病、花期枯萎病和菌核病等。其寄主廣泛,菌核存活能力強,難以防治,目前主要通過化學藥劑控制該病害。
2006年,核盤菌的全基因組序列公布,為該菌的致病機理研究提供了有利條件??墒悄壳瓣P于核盤菌的分子生物學研究較少,主要是受其轉(zhuǎn)化方法的限制。至今已有PEG介
2、導原生質(zhì)體和農(nóng)桿菌介導子囊孢子對核盤菌實行遺傳轉(zhuǎn)化,然而這些方法轉(zhuǎn)化周期長、操作繁瑣。針對這些問題,本課題研究了農(nóng)桿菌介導核盤菌菌絲的轉(zhuǎn)化體系并以此為基礎對核盤菌毒力衰退相關病毒(SsDRV)下調(diào)基因Ss-CYP1的功能進行了初步探索,結果如下:
以植物轉(zhuǎn)化載體pCAMBIA3300為基礎,在SacⅠ和XhoⅠ位點連入潮霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因(PtrpC-HPH-TtrpC),構建得到T-DNA隨機插入載體pTFSS,并將載體
3、pTFSS導入到農(nóng)桿菌菌株EHA105中。在AS存在的條件下,把農(nóng)桿菌與核盤菌的菌絲碎片在20-22℃共培養(yǎng)。3天后,用30μg/ml潮霉素和500μg/ml的頭孢霉素對共培養(yǎng)物進行選擇性培養(yǎng),結果成功得到了待定轉(zhuǎn)化子。用HPH特異引物對待定轉(zhuǎn)化子進行PCR鑒定,在所有待定轉(zhuǎn)化子的基因組DNA中均擴增出期望片段,而在潮霉素選擇性PDA培養(yǎng)基上不能生長的菌株中則不能擴增出期望的片段。隨機挑選擴增片段測序,結果表明擴增片段均為潮霉素磷酸轉(zhuǎn)移
4、酶基因。表型上抗潮霉素的待定轉(zhuǎn)化子其基因組DNA與來自HPH的探針進行點雜交具明顯雜交信號,而非轉(zhuǎn)化子則沒有雜交信號。這些結果表明農(nóng)桿菌介導可以成功轉(zhuǎn)化核盤菌的菌絲。
轉(zhuǎn)化子在PDA上連續(xù)培養(yǎng)90 d后,仍能在抗性平板上正常生長;并且通過t-檢驗分析,連續(xù)培養(yǎng)60 d后的菌株在生長速度上與出發(fā)菌株沒有顯著性差異。轉(zhuǎn)化子的菌核在PDA上經(jīng)6次連續(xù)的“萌發(fā)-菌核-萌發(fā)”培養(yǎng)后形成的菌絲也能在抗性平板上穩(wěn)定生長。這些結果表明由菌
5、絲得到的轉(zhuǎn)化子在無性生長階段的遺傳上是穩(wěn)定的。轉(zhuǎn)化子的生物學特性研究表明,轉(zhuǎn)化子在潮霉素濃度為150μg/ml的抗性平板上能正常生長;一部分轉(zhuǎn)化子在生長速度、致病力、形態(tài)特征和產(chǎn)菌核等方面與野生型菌株出現(xiàn)了差異。
本研究還以菌絲塊和菌核為受體進行了轉(zhuǎn)化,發(fā)現(xiàn)以菌絲塊為受體也能轉(zhuǎn)化成功。以經(jīng)過哈茨木霉裂解酶酶解后的菌絲為受體,可以克服核盤菌菌絲轉(zhuǎn)化的不穩(wěn)定性。對影響該體系轉(zhuǎn)化效果的因素分析發(fā)現(xiàn),在共培養(yǎng)之前農(nóng)桿菌用1.2 M
6、山梨醇懸浮和菌絲搗碎后用1.2 M山梨醇恢復培養(yǎng)都能提高轉(zhuǎn)化效率。同時,菌絲搗碎時間30 sec和菌絲恢復培養(yǎng)2 h可以使轉(zhuǎn)化得到較好的效果。
對Ss-CTP1基因的生物信息學分析表明,該基因的DNA序列含有3個外顯子和2個內(nèi)含子,編碼含有208個氨基酸的蛋白。經(jīng)Xblastx分析發(fā)現(xiàn)核盤菌的全基因組中有10個基因片段與Ss-CYP1有同源性;進一步預測表明,這其中有8個基因?qū)儆贑yclophilin基因家族。
7、 實驗室前期研究發(fā)現(xiàn)Ss-CYP1基因在核盤菌弱毒菌株Ep-1PN中的表達受抑制。為了研究該基因在核盤菌生長、發(fā)育和致病等過程中的作用,以植物轉(zhuǎn)化載體pCAMBIA3300為基礎,分別構建了Ss-CYP1基因沉默載體pSILENCE、Ss-CYP1基因超量表達載體pCYO和Ss-CYP1基因反向表達載體pCYS。利用農(nóng)桿菌介導轉(zhuǎn)化核盤菌菌絲的方法,成功地得到了12個Ss-CYP1基因沉默轉(zhuǎn)化子、9個Ss-CYP1基因超量表達轉(zhuǎn)化子和1
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