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1、目的探討雷公藤多甙聯(lián)合白細(xì)胞介素10(IL-10)修飾的供者樹突狀細(xì)胞(DC)對大鼠小腸移植術(shù)后免疫耐受的誘導(dǎo)效果,為抗排斥反應(yīng)治療提供依據(jù)。 方法1.從大鼠長骨骨髓中分離培養(yǎng)DC。培養(yǎng)至第7天,單獨(dú)和聯(lián)合應(yīng)用IL-10、雷公藤多甙培養(yǎng)到第9天,分為A組(對照組),B組(50ng/mlIL-10),C組(5μg/mlTw),D組(200ng/mlIL-10),E組(20μg/mlTw),F(xiàn)組(50ng/mlIL-10+5μg/m
2、lTw),G組(200ng/mlIL-10+20μg/mlTw),觀察對細(xì)胞表面主要組織相容性復(fù)合物(MHC-Ⅱ)和CD80、CD86、CD40分子表達(dá)和對細(xì)胞形態(tài)的影響。 2.健康成年SD大白鼠為供者,Wistar大鼠為受者。受者大鼠18只,隨機(jī)分為3組,每組均為6只。組Ⅰ:為對照組,受者不經(jīng)任何預(yù)處理,即行小腸移植術(shù);組Ⅱ:小腸移植前7d,每只受者經(jīng)尾靜脈注射供者的DC,細(xì)胞數(shù)為2×107個;組Ⅲ:每只受者經(jīng)尾靜脈注射用雷公
3、藤多甙聯(lián)合白細(xì)胞介素10(IL-10)修飾的供者的DC,細(xì)胞數(shù)為2×107個;Ⅱ、Ⅲ組1周后行大鼠異位節(jié)段性小腸移植術(shù),觀察各組受者移植小腸存活情況。 結(jié)果1.G組較其他各組相比更明顯的降低了DC表面免疫相關(guān)分子表達(dá),更有效抑制DC的成熟和干擾了DC的免疫應(yīng)答功能。2.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組大鼠移植小腸存活時間分別為:(7.33±2.42)d、(8.33±2.94)d、(18.5±5.17)d。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,Ⅰ、Ⅱ組之間差異無顯著性,而組
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