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文檔簡介
1、動脈粥樣硬化和骨質(zhì)疏松是常見的老年性疾病,兩者的發(fā)病率都隨著年齡增加而明顯呈上升趨勢.該研究利用維生素D誘導(dǎo)動脈粥樣硬化大鼠動物模型,并在此基礎(chǔ)上通過辛伐他汀(simvastatin)的干預(yù)作用初步研究動脈硬化和骨質(zhì)丟失之間的病理機制.比較三種建立大鼠動脈粥樣硬化的方法,探索建立造型簡便且重復(fù)性好的大鼠動脈粥樣硬化模型.共24只健康雄性Sprague-Dawley大鼠(體重150g~170g),按三種方法分為高脂造模(高脂飼料9周)、.
2、單純維生素D3造模(維生素D 40萬×3天:標準飼料9周)、.高脂維生素D3造模(維生素D 20萬×3天;高脂飼料9周).采用病理組織切片的蘇木素-伊紅染色鑒定各組的動脈粥樣硬化病變形成情況.結(jié)果表明維生素D 40萬單位誘導(dǎo)大鼠鈣超負荷型動脈粥樣硬化模型的建立方法是成功、可靠的造模方法,而且該動物模型為研究動脈硬化、高血壓病、腎病、衰老、糖尿病等多種疾病提供了良好的基礎(chǔ).在大劑量維生素D3建立的動脈鈣負荷型動物模型基礎(chǔ)上,設(shè)空白對照組、
3、維生素D3組、辛伐他汀組,觀察血管壁鈣和骨組織鈣的含量變化及鈣化血管壁中BMP-2表達的變化,并應(yīng)用10mg·kg<'-1>·d<'-1>的辛伐他汀進行干預(yù).結(jié)果發(fā)現(xiàn)和對照組正常大鼠比較,大劑量的維生素D3在導(dǎo)致血管鈣負荷同時引發(fā)骨鈣明顯下降,統(tǒng)計學(xué)證實兩者呈相關(guān)關(guān)系;辛伐他汀使大劑量維生素D3所造成的骨鈣丟失減少(P<0.01)、血管鈣沉積減輕(P<0.01),它在促進骨形成的同時也減輕血管鈣化:正常組血管壁沒有BMP-2表達,維生素
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