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文檔簡介
1、目的:研究慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructivepulmonarydisease,COPD)模型大鼠營養(yǎng)不良骨骼肌細胞凋亡和ERK、Beclin-1的表達,探討ERK與Beclin-1是否參與調(diào)節(jié)COPD模型大鼠骨骼肌萎縮。
方法:將100只健康Wistar雄性大鼠隨機分為模型組80只,對照組20只。模型組采用1---29天,31---60天熏香煙,第30天氣管內(nèi)注入豬胰彈性蛋白酶(PEE20u/l00p
2、l)和熏香煙的方法建立COPD大鼠模型。對照組不熏香煙,在模型組氣管內(nèi)注入PEE的同一天采用同一術(shù)式在氣管內(nèi)注入等量注射用生理鹽水。再飼養(yǎng)至第90天,以低至對照組大鼠平均體重的10%作為判斷營養(yǎng)不良的標準。予以肺功能檢測,評價模型,然后將實驗大鼠分為:對照組、COPD體重正常組和COPD營養(yǎng)不良組。處死全部大鼠,進行如下測定:
1、肺組織,左側(cè)趾長伸肌標本采集,
2、測量大鼠體重與趾長伸肌重量。
3、 3、采用TUNEL原位雜交技術(shù)檢測趾長伸肌細胞凋亡。
4、采用免疫組化法(ABC法)測定骨骼肌ERK、Beclin-1蛋白質(zhì)表達.
5.采用Nikon DS高分辨率數(shù)碼像機經(jīng)NIS-Elements AR3.0軟件拍照。對骨骼肌組織切片均通過拍照收集陽性細胞圖像。所有實驗結(jié)果均采用Ver.3.00程序軟件作圖像數(shù)字采集及定量分析。所得數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計處理。
結(jié)果:
4、 1.肺組織石蠟切片經(jīng)HE染色,光學顯微鏡下可見COPD模型組大鼠符合COPD的特征性病理改變。
2.COPD模型組大鼠趾長伸肌肌纖維明顯萎縮.
3.COPD體重正常組體重及趾長伸肌明顯低于對照組,COPD營養(yǎng)不良組體重及趾長伸肌明顯低于對照組和COPD體重正常組。
4.COPD模型營養(yǎng)不良組大鼠骨骼肌凋亡率明顯高于COPD體重正常組,且兩組COPD模型大鼠的骨骼肌凋亡率明顯高于對照組。
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