COPD模型大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡及JNK、p38表達(dá)的實驗研究.pdf

1、目的：觀察JNK、p38MAPK信號傳導(dǎo)通路對COPD模型大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡的影響。
　　 方法：100只健康10周齡Wistar大鼠隨機(jī)分為模型組80只，對照組20只。模型組采用第1-29天，第31-60天熏香煙，第30天氣管內(nèi)注入豬胰彈性蛋白酶(PEE)的方法建立COPD大鼠模型。對照組不熏香煙，在模型組氣管內(nèi)注入PEE的同一天采用同一術(shù)式氣管內(nèi)注入等量生理鹽水。繼續(xù)飼養(yǎng)至第90天，以低于對照組大鼠平均體重的90％作為判斷發(fā)

2、生營養(yǎng)不良的標(biāo)準(zhǔn)，將實驗大鼠分為：對照組、COPD營養(yǎng)正常組和COPD營養(yǎng)不良組。取大鼠膈肌、趾長伸肌制備石蠟切片，分別采用TUNEL法測定膈肌、趾長伸肌石蠟切片細(xì)胞凋亡率和免疫組織化學(xué)法測定JNK、p38的表達(dá)，Nikon Eclipse80i顯微鏡圖像系統(tǒng)測定免疫組化表達(dá)強(qiáng)度，所得數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS17.0軟件進(jìn)行單因素方差分析、t檢驗及相關(guān)性分析。
　　 結(jié)果：1．COPD模型大鼠營養(yǎng)不良組膈肌、趾長伸肌的凋亡率均顯著高于對照

3、組(P＜0.01，P＜0.01)、COPD模型大鼠營養(yǎng)正常組(P＜0.01，P＜0.01)：三組大鼠膈肌凋亡率與趾長伸肌凋亡率比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義P0.05)。2．JNK、p38在對照組趾長伸肌中的表達(dá)均弱于在COPD模型大鼠營養(yǎng)正常組(P＜0.01，P＜0.01)、COPD模型大鼠營養(yǎng)不良組趾長伸肌中的表達(dá)(P＜0.01，P＜0.01);JNK、p38在COPD模型大鼠營養(yǎng)不良組膈肌中的表達(dá)均強(qiáng)于在COPD模型大鼠營養(yǎng)正常組(P＜0