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文檔簡介
1、目的: 探討EGFR、AKT和PTEN在膀胱尿路上皮癌中的表達(dá)以及臨床相關(guān)性. 方法: 收集2005.10~2006.6在浙一醫(yī)院手術(shù)的新鮮膀胱尿路上皮癌標(biāo)本20例,取正常粘膜10例,通過RT-PCR方法檢測腫瘤組和正常組的EGFR、AKT和PTEN的mRNA含量,結(jié)合臨床資料進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析.收集1998.1~2003.12在我院病理科存檔的膀胱尿路上皮癌石蠟組織標(biāo)本65例,另選取15例正常膀胱粘膜,應(yīng)用Envi
2、sion二步法檢測EGFR、AKT和PTEN的表達(dá)情況,并根據(jù)臨床資料進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析. 結(jié)果: RT-PCR顯示在腫瘤組織中EGFR、AKT、PTEN的rnRNA相對含量分別為1.98±1.08、1.66±1.11和0.92±0.35,而正常粘膜含量分別為0.67±0.49、0.814±0.29和1.974±0.63,統(tǒng)計結(jié)果顯示腫瘤組織中EGFR、AKT含量明顯高于正常粘膜(p<0.05),而PTEN含量明顯低于正常粘
3、膜(p<0.05).相關(guān)性分析顯示EGFR和AKT呈正相關(guān)(r=0.639,p=0.002),EGFR禾口PTEN呈負(fù)相關(guān)(r=0.649,p=0.037),AKT和PTEN負(fù)相關(guān)無統(tǒng)計學(xué)意義(r=-0.255,p=0.278).EGFR、AKT的mRNA相對含量在高級別、浸潤性癌中高于低級別、淺表性癌,而PTEN則完全相反.免疫組化顯示EGFR、AKT陽性表達(dá)定位于細(xì)胞膜和(或)細(xì)胞漿,PTEN陽性表達(dá)定位于細(xì)胞漿,腫瘤組織中EGFR
4、、AKT的蛋白表達(dá)高于正常粘膜(p<0.05),PTEN的蛋白表達(dá)低于正常粘膜(p<0.05),EGFR、AKT的蛋白表達(dá)在高級別、浸潤性、復(fù)發(fā)性癌中高于低級別、淺表性和無復(fù)發(fā)癌(p<0.05),而PTEN則完全相反(p<0.05), 結(jié)論: 1 EGFR、AKT在膀胱尿路上皮癌的發(fā)生發(fā)展中有重要作用,而PTEN抑制這一作用過程. 2 EGFR、AKT和PTEN表達(dá)與膀胱尿路上皮癌分化,分期和復(fù)發(fā)有關(guān),聯(lián)合檢測.
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