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1、傳統(tǒng)的觀點認(rèn)為心肌細(xì)胞屬于不可再生細(xì)胞,一旦損害將無法修復(fù),死亡的心肌細(xì)胞被成纖維細(xì)胞所代替,引起心臟結(jié)構(gòu)的改變,心衰的發(fā)生,以致死亡。將干細(xì)胞注入梗死區(qū)內(nèi)的療法是一種新的阻止心衰進程的治療方法。這種新的細(xì)胞移植方法可以修復(fù)損傷心肌,阻止心肌梗死患者的心室壁變薄、瘢痕形成,從而改善心功能。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymalstemcells,MSCs)具有多能造血干細(xì)胞的分化潛能,實驗已經(jīng)證明在小動物體內(nèi)具有向心肌細(xì)胞分化的能力,
2、并且,已有應(yīng)用于臨床的報道。 然而,心肌梗死發(fā)生后心肌組織將經(jīng)歷炎癥反應(yīng)、心肌纖維化的復(fù)雜病理過程。在此期間移植的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化及存活都會受到此病理過程的影響。如何選擇合適的時機進行骨髓干細(xì)胞移植是一個關(guān)鍵問題。如何將移植細(xì)胞輸送到心梗區(qū)也是一個非常重要的問題。目前干細(xì)胞移植使用的方法主要有:開胸直視下心外膜細(xì)胞移植,經(jīng)導(dǎo)管心內(nèi)膜下注射移植,經(jīng)冠狀動脈將培育細(xì)胞接種于損傷的心肌以及靜脈內(nèi)注射移植。經(jīng)靜脈途徑進行細(xì)胞移植是一
3、種簡易、可行、實用、無創(chuàng)的方法,但是能否保證足量的移植細(xì)胞有效的歸巢到梗死的心肌區(qū)是一個有爭議、有待解決的問題。 目的:本研究觀察經(jīng)靜脈移植MSCs在心肌梗死組織中的遷移、分化以及對心肌梗死大鼠左心功能的影響,并觀察心肌梗死后不同時期經(jīng)靜脈移植MSCs的心肌組織學(xué)變化和對左心功能的影響,探討心肌梗死后經(jīng)靜脈移植MSCs的有效性以及靜脈移植MSCs的最佳時間。 方法與結(jié)果:第一部分結(jié)扎大鼠左冠狀動脈前降支60分鐘建立心肌梗
4、死模型。同種異體大鼠MSCs體外分離、純化、擴增,4',6-二脒-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)標(biāo)記,通過尾靜脈注入細(xì)胞懸液1ml(5×106個),于心肌梗死后4w移植入AMI大鼠體內(nèi)(n=10),對照組則注射等量培養(yǎng)基液(n=10)。4w后測定心功能指標(biāo),并用免疫組織化學(xué)方法評估存活和分化情況。結(jié)果表明,移植組心肌組織切片中發(fā)現(xiàn)有DAPI標(biāo)記的陽性細(xì)胞,在同一視野下觀察到DAPI核
5、染色陽性的細(xì)胞同時Actin染色也呈陽性,提示移植的MSCs在宿主心肌中表達a-Actin肌動蛋白。與對照組比較,靜脈移植MSCs4周后,移植組左室舒-縮壓差(LVSDP),左室壓上升/下降最大速率(±LVdp/dtmax)均明顯增大(P<0.05)。 第二部分將DAPI標(biāo)記的大鼠MSCs經(jīng)尾靜脈分別移植到大鼠心肌梗死后1d,1w,2w,4w大鼠體內(nèi)(各組n=10),對照組則注射等量的培養(yǎng)基液(n=10),4w后觀察左心功能指標(biāo)
6、、心肌缺血和心肌梗死面積。結(jié)果表明,心肌梗死后1d移植組左室各心功能指標(biāo)、心肌缺血范圍(AAR/LV×100%)和心肌梗死范圍(INF/AAR×100%)與對照組無明顯差異(P>0.05),而1w,2w,4w移植組的心功能各指標(biāo)、心肌缺血范圍(AAR/LV×100%)和心肌梗死范圍(INF/AAR×100%)與對照組和1d移植組相比均有改善(P<0.05),其中2w組的左室心功能改善最顯著,心肌缺血和梗死范圍明顯縮小,優(yōu)于1w移植組和4
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