新型非肽類血管緊張素Ⅱ-AT1受體拮抗劑的合成及其相關(guān)方法學(xué)研究.pdf

1、陟7l丁大囂陟7lI犬學(xué)碩士學(xué)位論文題目塹型韭然類魚籃鱉鲞盍!!嫂!受簽整墊型絲全盤盈甚掃薹壹造鱟壁塞作者至絲完成Et期2QQ!：生!旦≥旦培養(yǎng)單位墮刪盤鱟絲堂堂瞳指導(dǎo)教師金耋甚熬撞莊睦霆盟窒螢專業(yè)直扭垡堂研究方向生塹痘扭授予學(xué)位日期生旦旦中英文摘要三氟甲基取代的1，2，4一三唑替代沙坦類藥物的四氮唑的合成也進(jìn)行了初步探索。同樣以2一氰基一4’一甲基聯(lián)苯為原料，經(jīng)堿水解生成2一羧基一4’一甲基聯(lián)苯化合物。再經(jīng)?；磻?yīng)得酰氯，然后與3一氨

2、基丙腈富馬酸鹽反應(yīng)生成酰胺化合物。酰胺化合物與五氯化磷反應(yīng)得到偕二氯代物，然后與無水肼反應(yīng)生成氨基腙，進(jìn)一步與三氟乙酸酐反應(yīng)，成環(huán)制得三氟甲基取代的l，2，4。一三唑，這些工作為三氟甲基取代的1，2，4一三唑替代四氮唑的AnglI受體拮抗f劑的合成打下了基礎(chǔ)。另外，本文還致力于微波無溶劑條件下2一芳基苯并咪唑衍生物合成方法研究。發(fā)展了一個(gè)以鄰苯二胺及芳香族羧酸為原料的高效、方便、高收率地合成2一芳基苯并咪唑衍生物的方法。該方法以鹽酸催化