不同正畸力作用下人齦溝液中PDGF及IL-1β的表達(dá).pdf

1、目的：采用酶聯(lián)免疫吸附(enzyme-linked immunosorbentassay，ELISA)試驗(yàn)對(duì)正畸治療患者齦溝液(gingival crevicular fluid，GCF)中血小板衍生生長(zhǎng)因子(platelet-derived growth factor，PDGF)和白細(xì)胞介素-1β(interleukin-1 beta，IL-1β)的含量進(jìn)行檢測(cè)，觀察不同正畸力作用前后人齦溝液中PDGF及IL-1β的表達(dá)變化，研究不同

2、力值對(duì)其表達(dá)的影響，探討PDGF及IL-1β在正畸牙移動(dòng)過(guò)程中可能發(fā)揮的作用，為正畸臨床選擇合適力值和牙齒移動(dòng)機(jī)制提供參考依據(jù)。
　　 方法：
　　 1.臨床資料：隨機(jī)選擇承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院口腔正畸科固定矯治器正畸患者24例，其中男10例、女14例，年齡11.7～15.2歲，平均年齡13.6歲，均拔除四個(gè)第一雙尖牙矯治。實(shí)驗(yàn)采用自身對(duì)照設(shè)計(jì)，將受試者隨機(jī)分為三組，每組8例。
　　 2.牽尖牙遠(yuǎn)中移動(dòng)：牙齒安裝固定

3、矯治器排齊牙列后，分別對(duì)其一側(cè)的尖牙與第一磨牙之間彈力牽引，施加100g、150g、250g的初始力遠(yuǎn)中移動(dòng)尖牙。左側(cè)尖牙為實(shí)驗(yàn)組，A組加力100g，B組加力150g，C組加力250g。右側(cè)尖牙為對(duì)照組，不加力。
　　 3.分別在加力前、加力后1、2、3、7、14、28天收集實(shí)驗(yàn)牙和對(duì)照牙遠(yuǎn)中臨面處的齦溝液。
　　 4.樣本收集與貯存用濾紙條浸潤(rùn)法收集GCF樣本，用稱重法檢測(cè)齦溝液重量，樣本放入-70℃的冰箱保存。樣本收

4、集完畢后，將受檢樣本及試劑盒平衡至室溫，嚴(yán)格按照試劑盒所附說(shuō)明進(jìn)行操作。
　　 5.應(yīng)用酶聯(lián)免疫方法測(cè)定齦溝液中PDGF及IL-1β的含量。對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，觀察所測(cè)量值在不同正畸力作用前后是否有變化及其變化規(guī)律。
　　 結(jié)果：
　　 1.不同正畸力作用前后GCF質(zhì)量的變化：
　　 100g力組：加力后1天、2天、3天GCF質(zhì)量逐漸增多，后逐漸降至基線水平，與對(duì)照組比較，加力后3天GCF質(zhì)量的變化

5、有顯著性差異(p<0.05)。150g力組：加力后1天、2天、3天GCF質(zhì)量逐漸增多，后逐漸降至基線水平，與對(duì)照組比較，加力后2天、3天、7天GCF質(zhì)量的變化有顯著性差異(p<0.05)。250g力組：加力后GCF質(zhì)量略有增加，但與對(duì)照組比較無(wú)顯著性差異。對(duì)照組GCF質(zhì)量周期內(nèi)無(wú)明顯變化。
　　 2.100g力組和150g力組PDGF的濃度變化規(guī)律一致：在加力后1天、2天、3天、7天時(shí)明顯增高，7天時(shí)達(dá)到高峰，后開(kāi)始下降，28天

6、恢復(fù)至加力前水平。250g力組加力后1天PDGF濃度緩慢升高，2天、3天、7天保持在大致同一水平，14天恢復(fù)至加力前水平。100g力組、對(duì)照組PDGF的平均濃度低于150g力組，二者比較有顯著性差異(p<0.05)；而對(duì)照組和250g力組PDGF的濃度前后未出現(xiàn)明顯變化，二者比較無(wú)顯著性差異(p>0.05)。
　　 3.100g力組和150g力組的IL-1β濃度變化規(guī)律一致：在加力后1天、2天、3天、7天時(shí)明顯增高，3天時(shí)達(dá)到高

7、峰，后開(kāi)始下降，14天恢復(fù)至加力前水平。2.50g力組加力后1天IL-1β濃度緩慢升高，2天、3天、7天、14天保持在大致同一水平，28天恢復(fù)至加力前水平。100g力組、對(duì)照組IL-1β的平均濃度低于150g力組，二者比較有顯著性差異(p<0.05)；而對(duì)照組和250g力組IL-1β的濃度前后未出現(xiàn)明顯變化，二者比較無(wú)顯著性差異(p>0.05)。
　　 結(jié)論：
　　 1.在100g、150g正畸力作用下齦溝液內(nèi)PDGF、