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文檔簡介
1、目的:
miR-17-92基因簇通過抑制抑癌基因PTEN、BIM和細(xì)胞周期調(diào)控基因E2F1、E2F2、E2F3的表達(dá),促使細(xì)胞從G1期向S期的轉(zhuǎn)變,促進(jìn)細(xì)胞的增殖、抑制細(xì)胞凋亡。目前研究表明,miR-17-92基因簇與多種惡性腫瘤密切相關(guān)。為了探討miR-17-92基因簇表達(dá)與肝細(xì)胞癌發(fā)生發(fā)展以及腫瘤病理學(xué)特征之間的關(guān)系,本研究檢測了30例肝細(xì)胞癌、癌旁組織和正常肝組織中miR-17-92基因簇的表達(dá)水平,探索分析miR-
2、17-92基因簇表達(dá)異常與肝細(xì)胞癌病理學(xué)特征如腫瘤大小、腫瘤分化程度、臨床分期、是否合并肝硬化、有無包膜、血AFP濃度等的關(guān)系。
方法
提取30例肝細(xì)胞癌組織及癌旁組織和5例肝血管瘤病人的肝臟組織的總RNA。用Real time RT-PCR 法檢測miR-17-92基因簇在上述組織中的表達(dá)情況,單因素方差分析miR-17-92基因簇表達(dá)與腫瘤病理學(xué)特征如腫瘤大小、腫瘤分化程度、臨床分期、是否合并肝硬化、有無
3、包膜、血AFP濃度等的關(guān)系。
結(jié)果
與癌旁組織相比,30例肝細(xì)胞癌組織中有14例miR-17-92基因簇表達(dá)上調(diào),占46.67%(14/30);16例表達(dá)下調(diào),占53.33%(16/30),與癌旁組織相比無顯著性差異(P>0.05)。與正常肝臟組織相比,30例肝細(xì)胞癌組織中有25例miR-17-92基因簇表達(dá)上調(diào),占83.33%(25/30);5例表達(dá)下調(diào),占16.67%(5/30),miR-17-92基因簇
4、在肝細(xì)胞癌組織中的表達(dá)水平顯著高于正常對照組織(P<0.01)。miR-17-92基因簇表達(dá)上調(diào)與肝細(xì)胞癌分化程度、臨床分期和合并肝硬化相關(guān)(P<0.05),而miR-17-92基因簇表達(dá)上調(diào)與肝細(xì)胞癌的大小、有無包膜、血AFP濃度、HBV感染均無明顯相關(guān)性(P>0.05)。
結(jié)論
miR-17-92基因簇表達(dá)上調(diào)參與肝細(xì)胞癌的發(fā)生發(fā)展過程,miR-17-92基因簇異常表達(dá)與肝細(xì)胞癌的腫瘤分化程度、臨床分期和
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