Apelin-13對小鼠痛覺的影響及其可能機制的研究.pdf

1、APJ受體是一類G蛋白偶聯(lián)的受體，最初由人類的DNA基因庫中分離得到，隨后在小鼠及大鼠中也克隆發(fā)現(xiàn)了這一類蛋白。它與血管緊張素受體AT1約有30％的氨基酸序列相同，在疏水跨膜區(qū)有40％到50％的氨基酸序列一致，但并不能與血管緊張素Ⅱ相結(jié)合。直到1998年，人們才分離得到了APJ受體的內(nèi)源性配體，并命名為apelin. Apelin由77個氨基酸組成的原前體肽轉(zhuǎn)錄而成，在體內(nèi)存在包括apelin-36和apelin-13等在內(nèi)的多種分子形

2、式。Apelin在體內(nèi)參與多種生理功能的調(diào)節(jié)，包括體溫的調(diào)節(jié)，心血管系統(tǒng)的調(diào)節(jié)，攝食飲水，免疫及內(nèi)分泌調(diào)節(jié)等等。在本論文中，采用固相合成法合成APJ受體激動劑apelin-13及拮抗劑apelin-13(F13A)，并采用急性及慢性兩種疼痛模型研究了apelin-13對小鼠痛覺的影響。 在急性疼痛中，我們采用了小鼠熱甩尾模型，研究了apelin-13對小鼠痛覺的影響并對其作用機制做了初步的探討。實驗結(jié)果表明，側(cè)腦室注射apeli

3、n-13(0.3，0.5，0.8，3μg/mouse)引起時間、劑量依賴的鎮(zhèn)痛作用。0.8μg/mouse劑量的apelin-13達到最大的鎮(zhèn)痛效果，呈現(xiàn)劑量依賴的“U”型效應(yīng)。APJ受體拮抗劑apelin-13(F13A)能完全逆轉(zhuǎn)apelin-13引起的鎮(zhèn)痛作用。此外，阿片非選擇性受體拮抗劑納洛酮，μ選擇性受體拮抗劑β-funaltrexamine及μ1受體拮抗劑naloxonazine也能完全逆轉(zhuǎn)apelin-13引起的鎮(zhèn)痛作用。

4、但δ及κ受體拮抗劑(naltrindole或nor-binaltorphimine)則對此沒有顯著影響。這一結(jié)果說明apelin-13通過激活μ受體主要是μ1受體起到鎮(zhèn)痛作用。此外，我們還探討了apelin-13對嗎啡鎮(zhèn)痛作用的影響。結(jié)果顯示，apelin-13能劑量依賴的增強嗎啡(5μg/Kg)的鎮(zhèn)痛作用，納洛酮同樣逆轉(zhuǎn)了apelin-13與嗎啡的引起的協(xié)同鎮(zhèn)痛作用。這一結(jié)果更進一步證實了apelin與阿片系統(tǒng)之間存在功能性的聯(lián)系。

5、 在福爾馬林實驗中，我們發(fā)現(xiàn)側(cè)腦室注射apelin-13劑量依賴性的增加了小鼠第二相總的舔足時間，但第一相的舔足時間沒有顯著性的變化。與熱甩尾中的試驗結(jié)果相反，在福爾馬林試驗中，aplein-13導(dǎo)致了痛敏作用。同時，我們發(fā)現(xiàn)，apelin-13引起的痛敏作用同樣呈現(xiàn)劑量依賴的“U”效應(yīng)，1μg/mouse劑量的apelin-13導(dǎo)致最強的痛敏作用。同樣，側(cè)腦室注射APJ受體拮抗劑apelin-13(F13A)逆轉(zhuǎn)了apelin-