版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
了解不同類型的直腸肛門畸形(anorectal malformations,ARM)患兒直腸閉鎖遠(yuǎn)端腸壁神經(jīng)叢、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的分布情況以及膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)、膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體α1(GFRα1)、酪氨酸激酶受體(RET)的表達(dá)情況,并探討其臨床意義。
方法:
1.選取天津市兒
2、童醫(yī)院2009年1月至2012年12月間臨床診斷為“直腸肛門畸形”病人12例:男8例,女4例;年齡3日至2歲;高位畸形6例,中位畸形2例,低位畸形4例。取直腸盲端及距離盲端3cm處腸壁組織標(biāo)本,新鮮標(biāo)本提取RNA逆轉(zhuǎn)錄PCR檢測(cè)神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的表達(dá)情況;石蠟包埋組織切片檢測(cè)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞分布情況,免疫組化技術(shù)檢測(cè)神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子在腸壁內(nèi)的表達(dá)情況。
2.HE染色觀察神經(jīng)叢、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的分布情況。
3.免疫組化SP法檢測(cè)
3、GDNF、GFRα1、RET蛋白在低、中、高位ARM直腸盲端及距直腸盲端3cm處腸壁組織中的表達(dá)情況。
4.RT-PCR方法半定量分析GDNFmRNA、GFRα1 mRNA和RETmRNA在低、中、高位ARM距直腸盲端3cm處腸壁組織中的表達(dá)情況。
結(jié)果:
1.手術(shù)后肛門功能隨訪結(jié)果:
術(shù)后隨訪時(shí)間為3個(gè)月~4年。高位ARM中2例出現(xiàn)污便,1例出現(xiàn)稀便不能控制,無肛門失禁情況。中、
4、低位ARM中有1例出現(xiàn)直腸黏膜脫出,經(jīng)坐浴肛門護(hù)理好轉(zhuǎn);1例出現(xiàn)排氣時(shí)偶有污便,其余7例術(shù)后排便功能未見異常。按照中國(guó)醫(yī)科大學(xué)修定的肛門功能臨床評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)6分法,評(píng)估結(jié)果如下:高位ARM組優(yōu):50%(3/6),良:50%(3/6);中低位ARM組優(yōu):83%(5/6),良:17%(1/6)。
2.HE染色結(jié)果:
(1)直腸盲端:高位、中位和低位ARM,均未見神經(jīng)節(jié)細(xì)胞存在。
(2)距離直腸盲端3cm
5、處取材的組織中:低位和中位ARM標(biāo)本中可見正常的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,而高位ARM標(biāo)本中神經(jīng)節(jié)細(xì)胞數(shù)量明顯少,且細(xì)胞形態(tài)小,肌間神經(jīng)叢分布稀疏,且細(xì)。
3.免疫組化染色結(jié)果:
直腸盲端組織中三組標(biāo)本均未見神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子表達(dá);距離直腸盲端3cm處組織中,觀察都有GDNF、GFRα1、RET蛋白的表達(dá),但是表達(dá)的量有所不同,中低位ARM標(biāo)本中GDNF、GFRα1、RET的表達(dá)明顯高于高位ARM的表達(dá)情況。
4.
6、RT-PCR方法半定量檢測(cè)結(jié)果:
距離直腸盲端3cm處腸壁組織中存在GDNFmRNA、GFRα1mRNA和RETmRNA表達(dá);結(jié)果均顯示低位ARM表達(dá)最高,中位ARM表達(dá)次之,高位ARM表達(dá)最低。
結(jié)論:
1.ARM患兒直腸盲端無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞存在,距盲端3cm處腸壁內(nèi)神經(jīng)系統(tǒng)(包括神經(jīng)叢、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞)存在發(fā)育異常。
2.ARM患兒直腸末端(距盲端3cm處)腸壁內(nèi)神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育程度與直腸
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 先天性肛門閉鎖直腸遠(yuǎn)端神經(jīng)節(jié)細(xì)胞及Cajal細(xì)胞分布研究.pdf
- 不同年齡段先天性肛門直腸畸形直腸遠(yuǎn)端腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞分布及意義.pdf
- GDNF及其受體RET在肛門直腸畸形胎鼠直腸末端的表達(dá)及意義.pdf
- RET-GDNF、SOX10、Calretinin和β1integrin基因在先天性腸無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥中的表達(dá)及意義.pdf
- Hoxd-13在肛門直腸畸形大鼠胚胎肛門直腸發(fā)育中表達(dá)的研究.pdf
- 肛門直腸畸形泄殖腔凋亡及腸管Cajal間質(zhì)細(xì)胞的研究.pdf
- GDNF-PROKR1和Proks-PROKRs信號(hào)通路在無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥中的表達(dá)及意義.pdf
- GDNF及其受體GFR-α-,1-在大鼠神經(jīng)系統(tǒng)表達(dá)的研究.pdf
- 成年豚鼠膝狀神經(jīng)節(jié)細(xì)胞及螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的體外培養(yǎng).pdf
- 神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤
- 腎盂輸尿管連接部神經(jīng)節(jié)細(xì)胞及神經(jīng)纖維的分布觀察.pdf
- 先天性肛門直腸畸形相關(guān)基因篩選、表達(dá)及多態(tài)性研究.pdf
- 補(bǔ)腎對(duì)超排卵周期顆粒細(xì)胞GDNF、GFR_α-1表達(dá)的影響.pdf
- 膜聯(lián)蛋白A4在肛門直腸畸形胎鼠末端直腸中的表達(dá).pdf
- 肛管內(nèi)超聲及肛直腸測(cè)壓評(píng)估先天性肛門直腸畸形患兒術(shù)后肛門功能.pdf
- 米諾環(huán)素對(duì)大鼠視神經(jīng)損傷后視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的保護(hù)及對(duì)GDNF和VEGF表達(dá)的影響.pdf
- Wif1在肛門直腸畸形大鼠胚胎發(fā)育中時(shí)空性表達(dá)的研究.pdf
- GFRα1與GDNF結(jié)合位點(diǎn)的研究.pdf
- 人類肛門直腸正常胚胎發(fā)育及CDX1-TCF4與先天性肛門直腸畸形發(fā)生關(guān)系的研究.pdf
- 維甲酸誘導(dǎo)大鼠肛門直腸畸形模型演變規(guī)律、RAR及Hox基因表達(dá)的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論