雷公藤內(nèi)酯醇固體脂質(zhì)納米粒(TP-SLN)對(duì)肝癌H22細(xì)胞抑制作用.pdf

1、目的：探討新型納米藥物——雷公藤內(nèi)酯醇固體脂質(zhì)納米粒（TP-SLN）對(duì)H22肝癌細(xì)胞株的抑制作用，并與雷公藤內(nèi)酯醇比較，揭示其藥效，毒性大小等特點(diǎn)。為進(jìn)一步作為抗腫瘤藥物應(yīng)用于臨床，提供基本依據(jù)。
　　方法：雷公藤內(nèi)酯醇（TP）及TP-SLN處理H22細(xì)胞后24h、48h和72h，CCK-8法測(cè)定細(xì)胞存活率。建立H22細(xì)胞BALB/c小鼠皮下移植瘤模型，分為空白對(duì)照組（Control），空白固體脂質(zhì)納米粒組（SLN），TP組，TP

2、-SLN組，順鉑（cisplatin）組，隔日尾靜脈給藥后觀察記錄腫瘤的體積、體重及小鼠的一般日常活動(dòng)狀況。第13天處死所有小鼠并收集各組小鼠靜脈血，測(cè)定其肝腎功能，剝離腫瘤組織進(jìn)行稱重，多聚甲醛固定后，石蠟包埋，HE染色后計(jì)算壞死區(qū)域面積，并進(jìn)行腫瘤組織免疫組織化學(xué)檢測(cè)VEGF、P53的表達(dá)情況。
　　結(jié)果：體外實(shí)驗(yàn)中，TP-SLN對(duì)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)呈時(shí)間和劑量依賴性抑制，且強(qiáng)于TP。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，與空白對(duì)照組比較，TP、TP-SLN及