益母草總生物堿與黃芪總皂苷配比組分對(duì)前列腺增生動(dòng)物模型的干預(yù)研究.pdf

1、　　目的：通過(guò)基線等比增減設(shè)計(jì)研究益母草總生物堿與黃芪總皂苷不同配比組分對(duì)小、大鼠前列腺增生模型的影響,完善中藥有效組分配比篩選模式,篩選出防治前列腺增生的最優(yōu)活性配比組分,為益芪膠囊的后續(xù)研究奠定基礎(chǔ)。
　　方法：篩選實(shí)驗(yàn)：通過(guò)基線等比增減設(shè)計(jì)益母草總生物堿與黃芪總皂苷10：0、8：2、7：3、6：4、5：5、4：6、3：7、2：8、0：10不同配比組分對(duì)小、大鼠前列腺增生模型的影響,采用綜合權(quán)重法評(píng)價(jià)益母草總生物堿與黃芪總皂

2、苷各配比組分對(duì)小、大鼠前列腺增生模型的影響結(jié)果,篩選出益母草總生物堿與黃芪總皂苷較優(yōu)配比組分；驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)：通過(guò)小、大鼠前列腺增生模型實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證篩選實(shí)驗(yàn)結(jié)果,采用綜合權(quán)重法評(píng)價(jià)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果,最終確定益母草總生物堿與黃芪總皂苷防治前列腺增生的最優(yōu)活性配比組分。
　　采用丙酸睪酮法誘導(dǎo)小鼠前列腺增生模型：篩選實(shí)驗(yàn)采用去勢(shì)小鼠,雄性小鼠麻醉后,經(jīng)陰囊摘除其雙側(cè)睪丸,從去勢(shì)第 3天起,每只小鼠按 5mg/kg皮下注射丙酸睪酮(溶于大豆油),每

3、日 1 次,連續(xù) 3 周；驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)小鼠每日皮下注射丙酸睪酮 5mg/kg(溶于大豆油),連續(xù) 3 周；末次給藥 2h 后,取血,處死小鼠,測(cè)定小鼠的前列腺濕重、前列腺指數(shù),篩選實(shí)驗(yàn)測(cè)定雙氫睪酮(DHT)水平及前列腺形態(tài)變化；驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)測(cè)定雙氫睪酮(DHT)、睪酮(T)、雌二醇(E2)水平、前列腺及相關(guān)組織形態(tài)變化。采用丙酸睪酮法誘導(dǎo)大鼠前列腺增生模型：從大鼠去勢(shì)第8天起,每日皮下注射丙酸睪酮4mg/kg(溶于大豆油),連續(xù)30d。末次給藥

4、2h后,取血,然后處死大鼠,測(cè)定大鼠的前列腺濕重、前列腺指數(shù),篩選實(shí)驗(yàn)測(cè)定睪酮(T)、雌二醇(E2)、前列腺酸性磷酸酶(PACP)水平及前列腺組織形態(tài)變化；驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)測(cè)定雙氫睪酮(DHT)、睪酮(T)、雌二醇(E2)、前列腺酸性磷酸酶(PACP)水平、前列腺及相關(guān)組織形態(tài)變化。
　　結(jié)果：篩選實(shí)驗(yàn)結(jié)果：小鼠、大鼠前列腺增生模型均造模成功。益母草總生物堿與黃芪總皂苷不同配比組分均可顯著降低小、大鼠前列腺濕重和前列腺指數(shù),顯著改善小、

5、大鼠前列腺組織的病理改變,顯著降低小鼠血清 DHT 水平；顯著降低大鼠血清 T 和 PACP 水平,顯著升高血清 E2水平。用綜合權(quán)重法評(píng)價(jià),以6：4為最優(yōu)配比組分。驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果：益母草總生物堿與黃芪總皂苷7：3、6：4、5：5大、中、小劑量組均可顯著降低小鼠血清T和DHT水平,顯著升高血清E2水平,顯著改善小鼠前列腺、睪丸、胸腺和脾臟的病理變化,5：5大劑量組、6：4大、中劑量組均可顯著降低小鼠前列腺濕重和前列腺指數(shù)；6：4、5：5

6、大、中、小劑量組均可降低大鼠前列腺組織中T、DHT和PACP水平,明顯升高血清E2水平,顯著 改善大鼠前列腺、附睪、胸腺和脾臟的病理變化,5：5大劑量組、6：4大、中劑量組可顯著降低大鼠前列腺濕重。用綜合權(quán)重法評(píng)價(jià),以益母草總生物堿與黃芪總皂苷6：4為最優(yōu)配比組分。
　　結(jié)論：篩選實(shí)驗(yàn)：基線等比增減設(shè)計(jì)益母草總生物堿與黃芪總皂苷不同配比組分中以6：4為防治前列腺增生優(yōu)選配比組分；驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)：以益母草總生物堿與黃芪總皂苷6：4為中心