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文檔簡介
1、目的:研究ELISA法檢測丙型肝炎病毒(HCV)抗體診斷陽性的最佳Cut-off值及比較國內(nèi)常用四種試劑的敏感性和特異性。
方法:
1.高、低濃度的質(zhì)控品,平行檢測20次,計算批內(nèi)精密度變異系數(shù)(CV),并高、低濃度的質(zhì)控品,每天檢測復孔,連續(xù)檢測20天,計算批間精密度CV。
2.選取2013年11月至2014年4月來我院住院患者或體檢者血清或血漿經(jīng)ELISA法初篩HCV抗體陽性的標本130例和接近臨界值(
2、陰性)標本45例(OD=0.15-2)。利用重組免疫印跡法(RIBA/PCR)確認所有標本的陰性或陽性。
3.判斷在試劑盒提供的Cut-off值的條件下,ELISA法與RIBA法檢測結(jié)果的一致性的Kappa值及ELISA法檢測HCV抗體的敏感性和特異性。
4.利用SPSS17.0統(tǒng)計軟件繪制ROC曲線,選取最大的切點為臨界點,并計算新的Cut-off值時,ELISA法檢測結(jié)果與RIBA法結(jié)果的一致性Kappa值及EL
3、ISA法檢測HCV抗體的敏感性和特異性。
5.選取實驗室常用的四種試劑無序的編為A、B、C、D,在四種試劑檢測前評估評價批內(nèi)精密度CV和批間精密度CV,滿足實驗室要求后,四種試劑分別檢測經(jīng)RIBA法確認后的參考血清,計算A、B、C、D試劑的敏感性和特異性,并比較四種試劑檢測敏感性和特異性有無差異。
結(jié)果:
1.高、低濃度的質(zhì)控品批內(nèi)精密度分別為9.58%和10.08%,批間精密度分別為12.08%和13.7
4、8%。
2.兩種檢測結(jié)果的一致性 Kappa值為0.676,ELISA法檢測的敏感性為98.17%,特異性為65.16%,此時,兩種檢測方法有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。
3.利用ROC曲線確定的CO的臨界值Cut-off值為0.252,此時,兩種檢測方法結(jié)果的一致性Kappa值為0.829。ELISA法檢測的敏感性為94.50%,特異性為89.39%,此時,兩種檢測方法無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
4.
5、利用ROC曲線確定S/CO的臨界值是2.44,此時的敏感性為93.6%,特異性為96.1%。
5.四種試劑檢測前,評估的批內(nèi)精密度CV為9.82%,批間精密度CV為13.17%。
6. A試劑的敏感性為99.08%,特異性為72.73%。B試劑的敏感性為99.08%,特異性為75.76%。C試劑的敏感性為99.08%,特異性為72.73%。D試劑的敏感性為99.08%,特異性為74.24%。且四種試劑間的敏感性、特異
6、性無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
結(jié)論:
1.試劑說明書提供的Cut-off值可能與實驗室實際Cut-off值存在差異。
2.通過ROC曲線確定合適的Cut-off值,能有效的降低標本檢測的假陽性率,能夠為臨床提供可靠的結(jié)果。
3.國產(chǎn)試劑通常有較高的敏感性,不同的試劑間檢測的敏感性和特異性不同。
4.建議不同的實驗室應根據(jù)所用的試劑,建立適合的Cut-off值,以減少標本的漏診和誤診。
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