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文檔簡介
1、第一部分、SCN5A基因點突變致病態(tài)竇房結(jié)綜合征分子機制的研究。 目的:SCN5A基因點突變E161K,T187I和L212P對Nav1.5通道的動力學(xué)以及通道蛋白轉(zhuǎn)運的影響。 方法:采用定點突變的方法,得到含有E161K,T187I和L212P的SCN5A突變質(zhì)粒,轉(zhuǎn)染人胚胎腎293細胞(HEK293細胞),用膜片鉗記錄Nav1.5 激活,失活和恢復(fù)等通道動力學(xué)改變。在Nav1.5通道跨膜結(jié)構(gòu)域Ⅰ的第一和第二個跨膜片段
2、胞外連接處插入flag序列,與Nav1.5通道共表達,了解三個突變點對通道蛋白的轉(zhuǎn)運是否有影響。 結(jié)果:正常鈉通道在-20mv時,鈉通道的電流最大,峰電流密度約為800pA/pF,激活曲線V1/2為-33.8±0.7mV,斜率K為6.7±0.2;失活曲線V1/2為-80.3±0.9mV,斜率K為6.2±0.1。T187I峰電流值減少約100%;E161K峰電流值減少約70%,L212P峰電流基本不變。E161K激活曲線明顯右移,
3、激活曲線斜率K為8.8±0.1mV,V1/2為-14.9±0.6mV,激活速度減慢,P<0.01;穩(wěn)態(tài)失活曲線與正常接近,k為-6.5±0.2mV,V1/2為-78.4±0.8mV,通道失活不變。L212P其激活曲線明顯左移,激活加快,激活曲線斜率k為8.4±0.2mV,V1/2為-14.9±0.6mV,通道激活速度加快,P<0.01;穩(wěn)態(tài)失活曲線明顯左移,曲線斜率k為-5.2±0.1mV,V1/2為-90.7±1.1mV,失活加快,P
4、<0.01。E161K和L212P突變對通道的恢復(fù)無明顯影響。三種突變通道上的Flag均能正常的表達在細胞膜上。 結(jié)論:T187I表現(xiàn)為Nav1.5通道失功能;E161K和L212P表現(xiàn)為Nav1.5通道功能減弱。三種突變Nav1.5通道均能被轉(zhuǎn)運到細胞膜表面。 第二部分、Scn5a基因敲除小鼠模型的建立及鑒定。 目的:建立Scn5a基因敲除雜合子(Scn5a+/-)小鼠模型。 方法:采用基因打靶技術(shù),D
5、NA同源重組的方法,建立Scn5a+/-小鼠模型。選擇一組5月齡的同期培育的Scn5a+/-小鼠和正常野生型小鼠,取鼠尾提取DNA行PCR鑒定。分離小鼠的心室肌細胞,應(yīng)用抗α-actin抗體鑒定分離下來的心室肌細胞。利用膜片鉗技術(shù)記錄Nav1.5通道電流。比較Nav1.5通道動力學(xué)的變化。 結(jié)果:PCR結(jié)果顯示野生型小鼠在980Bp處出現(xiàn)一條帶,而Scn5a+/-小鼠則在980Bp和650Bp處各出現(xiàn)一條條帶。與正常野生型小鼠相
6、比,Scn5a+/-小鼠心室肌細胞鈉電流峰電流密度減少約45%(16±6PA/PF vs 34±8PA/PF,n=5,P<0.05);其激活,失活曲線的半數(shù)有效電壓和斜率均沒有改變,無統(tǒng)計學(xué)差異。 結(jié)論:Scn5a+/-小鼠可以很好的被用來作為研究Nav1.5通道異常的疾病模型。 第三部分、Scn5a基因敲除小鼠心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)功能障礙的電生理研究。 目的:探討Scn5a基因敲除雜合子(Scn5a+/-)小鼠竇房結(jié)等
7、傳導(dǎo)系統(tǒng)功能障礙的原因。 方法:記錄小鼠離體心臟的心表心電圖,觀察心率和節(jié)律的改變。通過電mapping了解竇房結(jié)發(fā)放沖動傳導(dǎo)至外周冠狀竇的時間。膜片鉗技術(shù)檢測小鼠竇房結(jié)細胞Nav1.5通道電流和功能。局部組織冰凍切片免疫組織化學(xué)檢測竇房結(jié)區(qū)Nav1.5通道蛋白的表達。 結(jié)果:與野生型小鼠相比,Scn5a+/-小鼠的心率明顯減慢(259±27 bpm VS 336±8bpm,P<0.05,n=6),并且該組小鼠間的心率變
8、異度也大,并且出現(xiàn)2:1的房室傳導(dǎo)阻滯;心表心電圖上顯示為P波時限(12.91±4.17ms VS 22.35±6.44ms,P<0.05,n=6)和PR間期延長(44.22±5.98ms VS 66.81±8.24ms,P<0.01,n=6) ;電mapping顯示由竇房結(jié)發(fā)出的沖動傳導(dǎo)到冠狀竇的時間延長(8.16±1.36ms vs 3.56±0.26ms P<0.05,n=6)。Scn5a+/-小鼠竇房結(jié)細胞Nav1.5 通道最大
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