多囊卵巢綜合癥大鼠卵巢組織中鞘脂激活蛋白原的表達(dá).pdf

1、中國醫(yī)科大學(xué)（遼寧）博士學(xué)位論文多囊卵巢綜合癥大鼠卵巢組織中鞘脂激活蛋白原的表達(dá)姓名：方媛媛申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：婦產(chǎn)科指導(dǎo)教師：張淑蘭201103目的檢測多囊卵巢綜合癥大鼠卵巢組織和多囊卵巢綜合癥患者卵巢組織中鞘脂激活蛋白原的表達(dá)，探討鞘脂激活蛋白原在多囊卵巢綜合征發(fā)病機制中的作用。方法首先采用來曲唑誘導(dǎo)法建立多囊卵巢綜合征動物模型(n=20)，通過real—timePCR、免疫組化和WesternB10t等方法檢測動物卵巢組織中P

2、SAP的表達(dá)的定位，通過與正常對照組(n=20)相比較，確定PSAP是否在PCOS發(fā)展中是否有特殊作用；收集2003年至今曾因多囊卵巢綜合癥在我院行手術(shù)治療的患者卵巢組織標(biāo)本(n=20例)，通過免疫組化方法檢測多囊卵巢綜合征患者卵巢組織中PSAP的表達(dá)和分布。結(jié)果1、建立PCOS大鼠模型：6周齡SD大鼠采用來曲唑誘導(dǎo)法成功建立PCOS大鼠模型。實驗組大鼠失去規(guī)律的動情周期，出現(xiàn)持續(xù)的無排卵相。大鼠重量、卵巢重量增加，T、胰島素水平、HO

3、MA一工R明顯升高，表明成功建立了PCOS大鼠模型。2、檢測PCOS大鼠卵巢組織中PSAP的表達(dá)：通過免疫組化、real—timePCR和WesternB10t等方法檢測PCOS大鼠卵巢組織中PSAP的表達(dá)和定位。結(jié)果表明，Pc0S大鼠卵巢組織中PSAPmRNA和蛋白的表達(dá)均高于正常對照組。3、檢測PCOS患者卵巢組織中PSAP的表達(dá)：收集既往在本院曾因PCOS行卵巢楔形切除的標(biāo)本，通過免疫組化方法進(jìn)一步證實PSAP在卵巢組織的表達(dá)高于

4、正常人卵巢組織。結(jié)論采用芳香化酶抑制劑來曲唑成功誘導(dǎo)建立了PCOS大鼠模型，無論從性腺局部解剖、生物學(xué)、組織學(xué)變化，還是內(nèi)分泌改變均和人PCOS相似。故認(rèn)為來曲唑誘導(dǎo)多囊卵巢綜合征大鼠動物模型是比較適合研究多囊卵巢局部病理變化的建模方法。PSAP在PCOS大鼠、PCOS患者和正常大鼠、正常女性卵巢組織中均有表達(dá)，但實驗組的表達(dá)明顯高于對照組。說明PSAP在多囊卵巢綜合征的發(fā)生、發(fā)展過程中，尤其是卵巢局部調(diào)節(jié)因子的紊亂可能起到一定的作用，